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heweitz
2020-12-30 10:13
IP：南京
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需一类医疗器械液体敷料备案资料
需一类医疗器械液体敷料备案成套资料，包括《风险分析报告》、《临床评价资料》、《生产制造信息》、《产品检验报告》试样，《产品说明书试样》
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lightheart
2020-12-30 14:16
IP：北京
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需要可以制作临床研究使用的安慰剂厂家
目前我们开展一项临床研究，需要制作和研究药物外观、气味一致的安慰剂，研究药物是化学药，为片剂。
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hsh
2021-01-15 17:24
IP：北京
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需要药物警戒体系全套文件
详细要求： 需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求。 要求时间：请在21年1月25日之前。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们
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13697428895ph779
2021-02-19 09:39
IP：未知
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临床用药加工，固体制剂及滴眼液加工受托
1. 承接临床用药加工 2. 固体制剂 3. 安慰剂加工 4. 中草药提取 4. 滴眼液加工及MAH
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GUNDAN98
2021-03-02 12:19
IP：广州
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临床用药加工，多肽药物CDMO、固体制剂及滴眼液加工受托
1. 承接临床用药加工 2. 固体制剂 3. 安慰剂加工 4. 中草药提取 4. 滴眼液加工及MAH
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gaobochina
2021-03-04 09:28
IP：杭州
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需要液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料模版
具体要求： 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明
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yuxudong
2021-04-06 12:31
IP：上海
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求购CRO/申办方质量管理体系文件一套
具体要求：一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间：请在2021年5月1日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们！
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hsh
2021-05-25 15:44
IP：北京
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求购药物警戒质量管理规范全套文件系统
桉最新药物警戒质量管理规范编写的文件系统，包括职责，管理标准，操作标准，以及记录表格
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GUNDAN98
2021-07-16 15:18
IP：广州
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承接临床用药加工，滴眼液、固体制剂生产以及原料药合成、多肽药物CRDMO
1、滴眼剂服务平台 吹灌封一体化及联动灌装两天生产线线 规格（0.2ml-20ml） 2、固体制剂车间 胶囊剂 片剂 颗粒剂及散剂的生产 3、多肽药物研发服务平台 提供多肽药物CMC CDMO 公斤级产能 4、化学原料药合成车间 批量0.1-50公斤 有自己的品种（技术成熟） 5、中药提取车间 3T 6T的提取罐 批量50公斤-200公斤
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wznwzn
2021-11-09 12:53
IP：大连
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求购制药企业用药物警戒体系全套文件和药物警戒主文件详细要求
求购制药企业用药物警戒体系全套文件和药物警戒主文件 详细要求： 需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求。 要求时间：请在2021年11月21日之前。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们
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