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gaobochina 2021-03-04 09:28 IP：杭州
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需要液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料模版
具体要求： 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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逸飞岭159 2017-05-11 10:09 IP：重庆
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Softeningtimedeterminationoflipophilicsuppositories
USP40-NF35   [更多]
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逸飞岭159 2017-05-11 10:12 IP：重庆
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USPMonographs:ParomomycinSulfate
USP40-NF35   [更多]
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taideng 2012-12-12 17:24 IP：重庆
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求购化学药品地方信息第十三册（扫描版）
求购化学药品地方信息第十三册（扫描版），不要word版的   [更多]
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1963972343a 2022-03-08 10:47 IP：深圳
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全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）
需求名称：药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）具体要求：1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》（2022年02月）要求撰写；2、适用于药品批发企业；3、拿来直接能用。   [更多]
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zgd7510252261221 2020-08-27 11:14 IP：重庆
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一套一类医疗器械的申报备案资料模板
一类医疗器械“医用冷敷贴”的产品备案和生产备案全套资料（word版本）   [更多]
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GUNDAN98 2021-07-16 15:18 IP：广州
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承接临床用药加工，滴眼液、固体制剂生产以及原料药合成、多肽药物CRDMO
1、滴眼剂服务平台 吹灌封一体化及联动灌装两天生产线线 规格（0.2ml-20ml） 2、固体制剂车间 胶囊剂 片剂 颗粒剂及散剂的生产 3、多肽药物研发服务平台 提供多肽药物CMC CDMO 公斤级产能 4、化学原料药合成车间 批量0.1-50公斤 有自己的品种（技术成熟） 5、中药提取车间 3T 6T的提取罐 批量50公斤-200公斤   [更多]
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美美的家123 2021-12-24 00:24 IP：淮南
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求购一整套药物警戒体系文件
包括管理规程，操作规程，以及记录，符合最新法规   [更多]
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我的一个回忆 2023-07-13 13:37 IP：XX
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急单！！！需要关于FDA中CFR21的Part211cGMP相关培訓課件最好是无Logo的
需要 關於 FDA CFR21 Part 211 cGMP 培訓課件   [更多]
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GUNDAN98 2021-12-27 10:15 IP：广州
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承接临床试验用药、固体制剂、滴眼剂、中药提取等委托加工服务
具体要求：     承接临床试验用药、固体制剂、滴眼剂、中药提取等委托加工服务     固体制剂：片剂、散剂、硬胶囊、颗粒剂、     滴眼剂：0.4-20ml规格  传统三件套及BFS两条线     中药提取：3T、6T提取罐  大孔树脂纯化     多肽药物CMC、CDMO公斤级产能    [更多]
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