天涯明月东壶 2019-10-23 09:10 IP:南昌
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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StevenChow 2015-07-17 15:49 IP:无锡
详细要求:江苏红豆杉药业有限公司接受抗肿瘤药的委托生产,拥有小容量注射剂(非最终灭菌、抗肿瘤药)、冻干粉(抗肿瘤药)的生产线,寻找没有生产线需要委托生产、中试放大生产的公司。 具体要求:提供需要委托生产的公司名称、联系人、联系方式,并最终合作成功。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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xiaoliwugang 2018-08-07 15:34 IP:上海
产品:间苯三酚口服冻干片(Spasfon-Lyoc) 厂家:TEVA 上市国家:法国 具体的冻干工艺和处方   [更多]
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bjy2022 2020-06-11 08:55 IP:福州
机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件等; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件及记录 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,灭菌工艺验证文件,批号管理文件等; 质量控制:工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等 采购:相关采购文件和记录 销售:相关销售管理制度及记录   [更多]
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champions 04-13 11:24 IP:青岛
求购碳酸氢钠注射液100ml:1.4g/国药准字H20217127,或500ml:7g/国药准字H20227123,说明书一份   [更多]
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tiger008 2022-09-29 21:00 IP:上海
求仿制药API CTD的药学申报资料模板一份,可把重要数据删除,要求最近5年的。   [更多]
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sdsh101 2019-08-31 15:23 IP:济宁
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毛虫 2019-01-16 13:48 IP:连云港
本人需要符合最新新药注册申报要求的小容量冻干粉针冻干工艺优化方案,包含处方优化,稳定性考察,特别是冻干工艺优化等,越具体越好。   [更多]
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kyzxyjs 05-10 09:20 IP:郑州
求购葛根汤合剂质量信息一份(【新标准号】YBZ07532004-2011Z)   [更多]
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ma18722010666 2021-03-30 13:24 IP:天津
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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