需求大厅_药智汇- 健康产业人才智慧共享平台

雨真不小5576 2022-01-17 16:46 IP：聊城

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我需要整套文件，就是一个API公司研发部门的管理文件（广义的文件），至少包含：1、SMP标准管理类； 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告（工艺开发、小试、中试等）、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告 [更多]

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tiger008 2022-09-29 21:00 IP：上海

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求仿制药API药学申报资料模板一份

求仿制药API CTD的药学申报资料模板一份，可把重要数据删除，要求最近5年的。 [更多]

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18688408483ph368 2022-11-16 08:00 IP：无锡

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求购吡虫啉莫昔克丁滴剂质量标准

详细要求：需求名称：1、吡虫啉莫昔克丁滴剂（猫用）质量标准1份；2、吡虫啉莫昔克丁滴剂（犬用）质量标准1份。具体要求：最好是“爱沃克”犬、猫滴剂质量标准；不要提交农业部公告文件。要求时间：请在2022年12月之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们。 [更多]

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18688408483ph368 2022-11-16 08:17 IP：无锡

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求购米尔贝肟吡喹酮片质量标准

需求名称：米尔贝肟吡喹酮片质量标准具体要求：1、米尔贝肟吡喹酮片（犬、猫）质量标准1份。要求时间：请在2022年12月之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

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likezwh 2023-01-03 13:40 IP：广州

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重金求药品（化药）药学研究（开发）方案（只仅创新药或改良剂型新药）

一、可多人中标，根据资料质量，价格几百至几万元不等。二、具体要求：1.药学研究（研究方案、处方分析、各物为分析、研究设计、正交设计、研究记录）和质量分析研究两部份内容等（最好包括进度管理、项目管理、预算等）药学研究全套文件，而不单单是交给国家药品审评中心的格式，所提供文件最好是word格式。2.最好是无菌复杂制剂。3.如果是中美双报资料更佳。三、研究方案适用于现在药品注册法规。 [更多]

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13796052015ph887 2023-02-01 09:12 IP：东莞

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求生物类似药最新的申报资料模板一份

关键参数可以涂黑 [更多]

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