lulu502 2017-07-13 17:12 IP:重庆
求贵州关德兴宝芝林药业有限公司有效联系方式,因本公司有业务需要与之来往。   [更多]
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rainbowseer 2016-04-28 08:55 IP:南京
要求有效的颗粒剂生产批文,最好1~2个,普药、基药都可以,有相关信息的可与我联系   [更多]
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luming507 2023-02-23 17:53 IP:长沙
请教 化学药品注册现场核查及GMP符合性检查汇报PPT   [更多]
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SKY777 2021-01-18 17:09 IP:深圳
需要WORL格式的: 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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guijiang 2022-08-14 17:58 IP:玉林
求购仿制药 一致性评价注册申报资料(药学部分)例子范文一份(可把主要数据删除)   [更多]
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guijiang 2022-08-14 18:02 IP:玉林
求购仿制药注射剂 一致性评价注册申报资料(药学部分)例子范文一份(可把主要数据删除)   [更多]
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wq18782903385 2020-11-17 13:22 IP:成都
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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chinayard 2023-06-08 10:14 IP:未知
监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理体系文件最新注册申报全套资料   [更多]
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Steve_Olson 2018-08-22 15:56 IP:重庆
药智网建有一个中标数据库http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html收集了全国各省市的药品中标信息,为了保证给大家有更准确及时的信息,需要对药品中标信息数据库及时更新,现请人进行最新中标数据的收集整理。 工作内容:及时查到最新公布的药品中标信息,并将最新的文件按指定要求处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏,反馈后望及时补充。 不是一次性任务。长期合作(一年以上)   [更多]
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guijiang 2022-08-24 16:41 IP:河池
求购一份缓释片的申报资料模板。(去除核心,学习用)   [更多]
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