OHB禾宝药业 2018-04-20 08:56 IP:莱芜
加急!!!山东禾宝药业有限公司,求“冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料”   [更多]
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jichun 2018-05-30 16:20 IP:常州
属于江苏省内药企,排名江苏40位左右,目前考虑到将来发展考虑并购一家原料药生产企业,或者是大型医药集团对于我们公司产品结构比较合适的话我司也可以出让股权合作,联系电话:15106110198,季先生   [更多]
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不是手机用户 2018-06-15 15:32 IP:嘉兴
收购如下产品批文:二甲双胍片,二甲双胍缓释片,酒石酸美托洛尔,硝苯地平缓释片,非洛地平缓释片,阿卡波糖,阿司匹林肠溶片等。 以上批文药家,若有融资或整体出售计划,我们同样欢迎洽谈。 联系电话:15900736121.   [更多]
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邢野 2018-06-19 11:13 IP:南京
我公司承接OEM代工业务,主要为片剂和粉针剂。多年的合作我们有了很多忠实的客户,希望你也加入我们的客户群。与君携手,开拓创新,海纳百川,双方共赢。   [更多]
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河马188 2018-06-24 14:20 IP:青岛
我公司17年研发前列腺外用药膏,国内唯一中成药外用治疗前列腺产品。使用安全无刺激,无需口服。现以取得保健品资质。国内无同类产品。疗效显著,已治愈患者万余例。寻求有同类需求药厂合作或技术转让。 公司另有不孕不育,妇科中成药自主知识产权产品若干,亦可合作。   [更多]
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卢禁 2018-07-03 17:44 IP:内网IP
1. 治疗缺血性心脏病民族药有效部位艾心酮片的临床研究 艾心酮片项目是由我公司独立开发的用于治疗缺血性心脏病的中药5类新药。前期已完成了临床前包括提取工艺、制剂工艺、质量控制、药效、药理与安全性评价、临床申报等。本项目于2008年获得国家CFDA药物临床试验批件(批件号:2008L00372),目前已顺利完成I期、IIa期临床研究,正在开展IIb期临床试验研究。临床前研究表明,艾心酮片能有效改善多种实验模型动物的心肌缺血,并能有效地保护缺血组织,并具有一定的降低血脂并稀释血液的功能。安全性实验表明,艾心酮治疗窗口远大于目前标准疗法所有的化学药物,并未出现标准治疗药物常见的不良反应,该特点能保证长期用药以及作为二级预防用药的整体安全性。已有临床结果表明,艾心酮改善平板运动试验评分、改善心绞痛症状、减少心绞痛发作频率及疼痛持续时间、硝酸甘油停减率等方面均优于安慰剂组。初步显示其临床有效性,安全性良好。 2.来源于经典古方的6.1类痔疮新药—净固片 本项目来源于金元四大家之一的张子和《儒门事亲》中的“净固丸”,处方精简,仅有槐花、枳壳两味药材组成。槐花、枳壳是临床上用于治疗痔疮疾病的常用中药材,大多数治疗痔疮的处方均选用槐花(或槐米)、枳壳入药。如化痔胶囊、槐角丸、地榆槐角丸等。因此,本项目属于来源于经典古方精减化裁,药味少,方剂明确,适应症清晰,且通过现代药理学研究,药材成本及制备工艺成本都非常低廉,简单,服用剂量不大,解决和克服了现有市场痔疮内服药的不足。 在本品的研发过程中,已经申报了发明专利3项,并成功授权2项,专利从物质基础,制备工艺,用途都得到了全方位的保护。因此,本品将拥有较全面的自主知识产权保护。本项目于2011年获得国家CFDA药物临床试验批件(批件号:2011L02624),目前已顺利完成I期、IIa期临床研究,正在开展IIb期临床试验研究。 现因公司的发展需要,拟开展对以上两个项目对外合作,具体合作模式分为:项目所有权转让及项目股权合作开发。   [更多]
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yang_yang 2018-07-09 08:50 IP:北京
在北京评,咨询费按行业水平支付,要求机构成立时间较久,有成功代理正高级职评的经验。具体情况面谈。在此寻求靠谱的咨询师给予高效的、专业的帮助!   [更多]
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syq_000 2018-08-06 09:39 IP:济南
投资4.5亿元建设原料药大平台,现拥有大小生产设备200余台套;上千万元的检测设备,红外、液质、ICP-MS、液相、气相一应俱全;现有员工400余名,技术人员从事研发、生产十余年,经验丰富;地处省级化工园区,建有污水处理设施,日处理能力150余方。现向社会招商,MAH委托加工、CMO代工、OEM加工任你选,欢迎各界朋友洽谈。   [更多]
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bluebird8848 2018-08-10 14:12 IP:金华
有针剂、片剂、颗粒剂等生产线。   [更多]
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wx_番尼 2018-08-17 15:40 IP:北京
项目编码:WIS-937 类别:新分子实体创新药 注册分类:化学药品1.1类 适应症:乳腺癌、肺癌 靶点介绍 周期蛋白依赖性激酶(简称CDK),目前发现人体中的CDK有20几种,其中CDK4和6是细胞分裂周期的重要调节蛋白,可以诱发细胞由生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转变。因此,对于CDK4/6的干预和抑制,成为阻断细胞无序分裂的手段,从而达到抑制肿瘤细胞生长。 发现CDK4/6抑制剂不仅可使乳腺癌细胞停止分裂增殖,还可触发抗肿瘤免疫反应,刺激免疫系统攻击并杀死乳腺癌细胞,与其他免疫疗法联合使用时抗癌效果可能更大,该新发现打开了CDK4/6抑制剂联合免疫疗法的大门。 目前抗肿瘤领域的药理学靶标中,75%的靶标是蛋白激酶,而大部分上市的蛋白激酶抑制剂为酪氨酸激酶抑制剂。我们根据CDK4/6抑制剂的作用机制,以及越来越多的研究报道,选择CDK抑制剂开发将成为未来抗肿瘤药物研究的主流方向。CDK4/6抑制剂是继络氨酸激酶抑制剂后的又一个全新的抑制肿瘤的重要作用靶点。 CDK4/6抑制剂蕴含着无限的商机与未来!   [更多]
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