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guijiang 05-07 15:20 IP：未知
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求混悬液、溶液剂（化药）、原料药的M4格式注册申报资料模板，可删除核心数据
求混悬液、溶液剂（化药）、原料药的M4格式注册申报资料模板，可删除核心数据 可私聊   [更多]
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guijiang 05-07 15:47 IP：河池
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求购固体制剂或注射液一致性评价申报资料模板
求购固体制剂或注射液一致性评价申报资料模板（去除药品名称和参数后的模板）   [更多]
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SPSZHL550805 2021-10-27 16:03 IP：武汉
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求全套抗鼻腔过敏凝胶注册资料
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用12、综述资料、研究资料   [更多]
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guijiang 2023-08-21 16:40 IP：未知
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求购保健食品注册的申报模板
求购保健食品注册的申报模板，不是备案制，中药处方药食同源类的注册申请   [更多]
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云隐散霾 2015-02-09 09:30 IP：重庆
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重庆某医药公司求提供可靠的翻译公司信息
要求：1 翻译质量好 2 坚守保密原则 3若翻译项目顺利结题则给信息提供方部分返款。   [更多]
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guijiang 2023-02-11 16:27 IP：玉林
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求购一份医用氧产品注册资料模板
求购一份医用氧产品注册资料模板   [更多]
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kuandailin 2022-10-20 17:07 IP：威海
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中药制剂产品对外合作
我公司中药产品（剂型为颗粒剂、胶囊剂）对外合资合作，可进行委托生产，也可以进行批准文号转让。   [更多]
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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP：天津
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求购制药公司或CRO公司临床试验SOP
标题：求购制药公司或CRO公司临床试验SOP 详细要求： 需求名称：制药公司或CRO公司临床试验SOP 具体要求：包含临床试验全流程涉及的各个部门如医学、运营、数据管理、统计分析、药物警戒等方面，以及甲方公司开展临床试验稽查工作。重点是甲方公司如何管理CRO，如对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等。 要求时间：请在2021年08月之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
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guijiang 2023-05-25 09:16 IP：南宁
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求购仿制药一致性评价注册申报资料例子范文一份
求购按照一致性评价格式申报资料模板一份，片剂最好。   [更多]
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guijiang 2023-05-26 11:25 IP：河池
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求购有关实验室之类体系和申报注册方面的培训视频
1、有关实验室体系，质量控制方面2、申报资料注册和核查培训视频3、工艺研发方面的视频4、溶出度测定方面的培训视频5、方法学研究方面的培训视频   [更多]
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