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lhr376
2023-03-23 16:39
IP：珠海
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求购1份二类医疗器械产品-重组III型人源化胶原蛋白，全套产品注册申报材料，格式按照2021年国家局新发布的格式要求。
监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理文件
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akang627
03-08 15:25
IP：武汉
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求购一次性活检针的注册资料一套模板（新注册文件格式）
寻求一次性活检针全套注册（2020后新法规要求的格式）。如果完全符合要求已经通过注册可以增加奖金。
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td17999
2022-06-21 09:11
IP：天津
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求购二类、三类医疗器械——重组胶原蛋白敷料类、植入剂类完整注册资料一套
1、二类和三类的均可。2、敷料和植入剂均可。3、资料完整，包括：产品风险分析资料、技术要求、临床评价、说明书、质量管理体系文件、综述等其他资料。4、价格可谈
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123llhhrr
2023-07-18 21:05
IP：XX
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求医疗器械注册人制度下，注册人完整质量体系文件。
是医疗器械注册人制度下，注册人完整质量体系文件，一级文件质量手册，二级程序文件，产品方向：无菌无源医疗器械。
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ccn13831117235
2021-10-06 14:02
IP：石家庄
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求购二类医疗器械“一次性使用末梢采血针”全套注册资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 8、符合性声明
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hezhi123456
2023-05-08 14:55
IP：长沙
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求购II类有源器械注册资料全套一份
鼻腔护理或者健康监测类II类有源医疗器械
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bjy2022
2022-10-22 16:22
IP：福州
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求购1份二类的医疗器械产品非无菌的-皮肤护理软膏，临床评价报告
格式按照最新的《临床评价技术指导原则》，按通过同品种医疗器械的临床数据进行临床评价，价格可谈！
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54321gfdsa
2022-02-15 16:41
IP：成都
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求购二类透明质酸冷敷贴注册申报全套材料模板
求购二类透明质酸冷敷贴注册申报全套材料
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yusheng001
2021-08-25 16:44
IP：XX
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重金求购一类医疗器械(液体敷料和冷敷凝胶)备案全套申请资料及生产备案申请资料
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明
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小小清风少侠
2022-02-21 22:14
IP：南昌
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需求二类医疗器械（妇科凝胶）注册相关资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备，生产工艺规程，原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。
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