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sweetre221
2023-10-27 09:13
IP：郑州
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求购一类医疗器械牙科分离剂备案所需资料
求购一类医疗器械牙科分离剂备案所需全套资料。需包含下边资料。产品技术要求第一类医疗器械产品备案符合性声明第一类医疗器械产品生产制造信息安全风险分析报告临床评价资料产品检验报告
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cindyqdsz
2020-04-03 16:40
IP：南京
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急需透明质酸医用冷敷贴一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料
具体要求： 急需透明质酸医用冷敷贴一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明
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guijiang
2024-07-16 17:40
IP：南宁
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需求ICPMS测定铅砷的方法验证方案模板
需求ICPMS测定铅砷的方法验证方案模板
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13666608189
2016-02-16 14:27
IP：杭州
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本集团拟收购一药厂或混悬剂、颗粒剂、注射剂文号
本集团拟收购一药厂或混悬剂、颗粒剂、注射剂文号。 药厂需要提供土地面积，批文数量，大致报价。 以江浙最佳，海南，广东亦可。 希望是药智数据库里面没有的项目。有转让意向且尚未转让的，可提供药厂具体负责转让事宜的联系人及联系方式。 不要中介！
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ma18722010666
2021-06-08 10:34
IP：天津
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医疗器械创口贴备案材料
一类医疗器械 创口贴 产品备案所需材料
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xx260010
2024-02-22 15:46
IP：成都
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男科外用：中药验方技术转让
男科外用：中药验方技术转让功效：用于男性性功能勃起障碍及早泄。技术亮点：中药外用，。此验方技术是中药应用的创新，国内外无类似产品。温馨提示：可提供成品验证（须付成本费用），非诚勿扰。转让费用：3.4亿元联系人：熊先生
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YZWjinyi
2020-08-24 07:03
IP：武汉
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本人需要医用冷敷贴备案资料
标题：重金求购一类敷贴类产品备案全套资料 详细要求： 需求名称：一类敷贴类产品备案所需风险分析报告、产品技术要求、临床评价资料 具体要求：资料符合现行一类医疗器械备案要求 要求时间：请在2020年8月底之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们
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ma18722010666
2021-06-08 10:37
IP：天津
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医用冷敷凝胶所需备案材料
医用冷敷凝胶所需备案材料
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zhaoyming980824
2022-08-13 16:21
IP：北京
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委托生产二类无菌重组胶原液体敷料全套申报资料模板
注册资料模板：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备，生产工艺规程，原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。
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18602101725ph587
2020-04-09 20:34
IP：未知
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真诚求
需求如下： 审批资质 胶原蛋白检测类别 临床方案 临床评价资料
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