shi0615 2014-06-11 13:40 IP:重庆
1.要求是中药口服液,必须有新药证书。 2.有转让意向且尚未转让。 3.提供企业负责人联系方式,不要中介。   [更多]
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happyjingjing 2016-03-28 15:17 IP:重庆
具体需求:需要中药饮片、中药颗粒 ;最好有新药证书 1、必须是有效的生产批文。 2、直接提供批文所有者的联系方式。 3、必须是药智网转让数据库中没有的信息。 4、核实提供的信息后就可中标。   [更多]
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18771920101ph369 2021-12-13 23:41 IP:未知
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LYBB 2014-12-10 09:27 IP:重庆
求购一家位于重庆的医疗器械生产企业,需提供企业方负责人的联系方式以及个人信息,核实即中标。   [更多]
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LYBB 2014-12-10 09:33 IP:重庆
求购一家位于重庆的保健食品生产企业,需提供企业方负责人的联系方式以及个人信息,核实即中标。   [更多]
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luming507 2023-02-23 17:53 IP:长沙
请教 化学药品注册现场核查及GMP符合性检查汇报PPT   [更多]
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SKY777 2021-01-18 17:09 IP:深圳
需要WORL格式的: 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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guijiang 2021-01-21 11:25 IP:贵港
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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cd3390 2020-06-01 18:53 IP:成都
成分或者是微酸性电解水/氧化还原电位水 要求主要成分是次氯酸的 一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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anderon1979 2020-06-04 08:37 IP:揭阳
需要液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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