zhangzhe 2021-01-22 14:31 IP:苏州
1,涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录 2,中文word文档   [更多]
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qh5018787 2022-02-24 11:30 IP:南京
 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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yixiu_1994 2023-03-08 15:19 IP:长沙
小小清风少侠 2020-11-19 10:19 IP:南昌
综述资料、研究资料、生产制造信息、产品技术要求、风险分析报告、临床评价资料、说明书和最小标签等有的直接留言。   [更多]
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初学者666 2022-12-08 21:40 IP:广州
需要最新二类透明质酸敷料注册申报全套资料   [更多]
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medlinda123 2023-07-04 19:20 IP:南京
求购一份按照2022年最新版软件描述指导原则编写的电子血压计软件描述文档和网络安全描述文档一份。   [更多]
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lhr376 2023-03-19 09:33 IP:珠海
最新的注册申报资料模板全套资料,最好是注册人制度,受托单位在广东省内。   [更多]
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SUMMIT123 2024-03-27 19:43 IP:镇江
求购一份二类医疗器械产品--眼周穴位贴的注册申报资料模板要求:1、格式按照国家局新发布的格式要求。2、注册资料撰写,资料汇编;3、技术要求;4、工艺要点。   [更多]
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yang_yang 2018-07-09 08:50 IP:北京
在北京评,咨询费按行业水平支付,要求机构成立时间较久,有成功代理正高级职评的经验。具体情况面谈。在此寻求靠谱的咨询师给予高效的、专业的帮助!   [更多]
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taideng 2011-12-13 11:37 IP:重庆
要求: 必须要重庆医药高等专科(大学城)或重庆医科大学学生(大学城)的学生。其他不限 工作内容: 我公司在重庆医药高等专科学校(大学城)的实验楼有一台设备,因为是新设备,上面有一层保护薄膜(防止在运输、安装过程中留下划痕),现需要将这层保护膜撕下来,大约需要半天时间   [更多]
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