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旺旺GOGO 07-25 10:17 IP：成都
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求购一类医疗器械(细胞培养基)产品备案全套申请资料模版及生产备案申请资料模版
具体要求：1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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sdhivis 2023-10-25 11:31 IP：济南
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求购电子血压计全套注册资料，对应2022新规
技术要求、综述资料、研究资料、生产制造信息、产品技术要求、风险分析报告、临床评价资料、说明书和最小标签等。网上能下载的就免谈了。要求真实详细。公司名等可以脱敏处理。   [更多]
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本唯笑一笑 2023-07-03 10:27 IP：未知
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求购一份低频治疗仪医疗器械同品种临床评价报告
要求：已经成功上市的报告，适应症为疼痛治疗方面，对比产品文献2篇以上。   [更多]
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gaobochina 2023-10-27 18:09 IP：未知
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求购一份二类医疗器械产品--重组胶原蛋白敷料的注册资料和生产技术资料。
具体要求：格式按照2021年国家局新发布的格式要求。包含：1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料：包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
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lxjwt82 2022-04-13 18:49 IP：北京
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BLACTD资料全套撰写模板
2020年后整理的BLA CTD资料全套撰写模板   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:05 IP：石家庄
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求购“医用透明质酸钠凝胶”全套注册资料
注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:17 IP：石家庄
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求购三类医疗器械“胰岛素注射笔针头”全套注册资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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gaobochina 2023-10-01 10:35 IP：未知
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求购一份二类医疗器械产品--重组胶原蛋白敷料（冻干剂型）的注册资料和生产技术资料。
具体要求：格式按照2021年国家局新发布的格式要求。包含：1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料：包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
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Steve_Olson 2018-08-22 15:56 IP：重庆
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全国各省市药品中标数据收集整理工作
药智网建有一个中标数据库http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html收集了全国各省市的药品中标信息，为了保证给大家有更准确及时的信息，需要对药品中标信息数据库及时更新，现请人进行最新中标数据的收集整理。 工作内容：及时查到最新公布的药品中标信息，并将最新的文件按指定要求处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏，反馈后望及时补充。 不是一次性任务。长期合作(一年以上)   [更多]
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bjy2022 2023-03-26 21:18 IP：福州
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求购1份三类医疗器械的敷料类产品全套注册申请资料（2021年之后的新格式）
三类医疗器械的敷料类产品全套注册申请资料（2021年之后的新格式），要三类的，二类的不要！主要用于慢性创面或者其他三类敷料类产品都可以！价格可谈   [更多]
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