guijiang 2022-08-14 17:58 IP:玉林
求购仿制药 一致性评价注册申报资料(药学部分)例子范文一份(可把主要数据删除)   [更多]
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zhaoyming980824 2022-08-13 16:21 IP:北京
注册资料模板:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备,生产工艺规程,原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
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HUSTYAOZHI 2022-08-12 17:36 IP:惠州
结合CDE最新要求,请提供原料药年度报告(国内外都行)管理规程模版   [更多]
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小蚂蚱的春天 2022-08-11 10:33 IP:滁州
求购二类医疗器械口腔矫治器申报资料模板完整版新旧注册资料均可   [更多]
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海锋 2022-08-01 13:42 IP:成都
贵州云药堂制药有限公司是一家集中药材种植、加工、销售;中药、植物提取物生产、销售;中药饮片加工、销售的药品GMP生产企业。公司现有5个具体中药提取生产备案文号的产品,分别是穿心莲内酯、龙血竭、黄藤素、灯盏花素、三七总皂苷,市场潜力巨大。现需转让贵州云药堂制药有限公司35%股权,有意向的朋友请邮件详询~    [更多]
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新疆火锅大少 2022-07-27 21:10 IP:上海
1.剂型不能是注射剂,尽量是口服剂型;2.药味数量不超过12个,无野生或保护级动植物。   [更多]
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wuyanping 2022-07-04 15:25 IP:重庆
详细要求: 需求名称:药品批文转让、药厂转让信息 具体要求:需要提供项目名称、药品药理分类、药品注册类型、药品适应症、项目进度、转让企业、转让企业联系人及其联系方式、转让地址、价格、内部资料(包括证明文件)等。 要求时间:请在2022年08月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,也可添加QQ联系,谢谢各位药智的战友们。   [更多]
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td17999 2022-06-21 09:11 IP:天津
1、二类和三类的均可。2、敷料和植入剂均可。3、资料完整,包括:产品风险分析资料、技术要求、临床评价、说明书、质量管理体系文件、综述等其他资料。4、价格可谈   [更多]
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xiuyan520 2022-05-31 11:39 IP:佛山
需求:1、能够治疗慢性鼻炎,能够即时缓解鼻塞情况的中药类喷雾剂;2、一种能够治疗因长期病患需卧床而引起的褥疮,最好有批文或已通过第一期、第二期、第三期临床。   [更多]
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russell_chen 2022-05-30 15:26 IP:杭州
质量研发实验室位于杭州市主城区某高校内,按GMP标准建设,可提供液气相、质谱、稳定性箱等设备使用,也可配套用于注射剂小试工艺研发,并提供人才培训、体系建设等一系列服务。   [更多]
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