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dmsdrugs 2020-09-22 13:22 IP：上海
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赛发（上海）生物科技有限公司求合伙人
赛发（上海）生物科技有限公司，全国寻找合伙人，分成结构合理。 技术优势 1、原料杂质分析，未知杂质结构确正溯源。 2、原料、固体制剂晶型分析，多晶型比例分析。 3、制剂逆向分析（单、多成份）。 4、生产工艺开发、修订(固体制剂溶出度调节，制剂成品杂质修正）。 5、原料质量评估。 特色服务 1、产品海外注册、海外推广。 2、原料全球代理采购(产品质量评估、工厂审计)； 3、原料国内注册、关联。 免费服务 1、产品杂质全谱扫描。 2、海外市场调研。 3、发补资料分析完善建议。   [更多]
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mchj5273 2021-02-18 16:44 IP：沈阳
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求购一份一类医疗器械医用液体敷料备案资料
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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DYSB0621 2021-01-20 09:40 IP：深圳
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求【伤口护理软膏】（一类医疗器械）信息版产品备案资料
要求如下：为标准版产品备案资料，可以顺利过审（广东深圳）的资料，具体需求资料如下，缺一不可： 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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guijiang 2021-01-21 11:25 IP：贵港
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需要二类液体敷料和凝胶敷料备案资料（无菌）
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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SKY777 2021-01-18 17:09 IP：深圳
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需要冷敷贴、冷敷凝胶、退热贴的一类医疗器械全套备案申请资料
需要WORL格式的： 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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victor28 2020-12-06 14:22 IP：XX
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求购一类器械液体敷料备案资料
具体要求： 一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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limengyaoye 2020-12-02 10:40 IP：济南
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需要一份一类医疗器械医用冷敷贴面膜类和液体敷料的备案资料
具体要求： 急需医用冷敷贴面膜类和液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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小小清风少侠 2020-11-29 14:39 IP：南昌
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一类医用隔离面罩产品备案资料
风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、生产制造信息、说明书和最小标签   [更多]
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15918836691ph394 2020-10-23 16:38 IP：未知
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公司需要一套透明质酸凝胶敷料（二类）注册资料
一种透明质酸凝胶型的敷料，用于浅表皮肤修复，主要针对痤疮、面部皮炎、激素依赖性皮炎、婴幼儿湿疹等皮肤问题的辅助治疗。 具体要求： 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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wq18782903385 2020-11-17 13:22 IP：成都
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需要冷敷贴、冷敷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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