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请大家提供新药转让信息(10元一条)

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  2. 药智客交稿
  3. 任务主选稿中
  4. 选满结束
已完成
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多人中标
赏金分配:
计件,每个¥170,已选4个,还需要-3个
具体要求:
现在我公司要收集全国所有新药研发公司(手中有项目转让的)的信息,请提供可转让新药的单位信息,可以不是你所在的公司,但信息要真实必须同时满足以下要求,否则无效,请看清楚要求再投标。 1.要求提供可转让新药的单位(转让方)的名称,联系人、联系方式。 2.同时要提供一个该单位的目前要转让的品种的名称和药品注册分类,只需要一个品种,但要求是已向国家药监督局申报申报的品种,而不是才开始研究的产品。 3. 如果在你之前已有人提供了这个单位信息,请不要再提交相同的单位(无论别人提交是什么品种),提交了也算是不合格稿件。 4. 每个稿件10元钱,可以提供多个稿件。 5.只要是要真实转让品种的厂家,即使不是新药,是要转让普通批文的也行。 6.以下单位的新药转让信息上次已收集过,请不要再提供以下单位的信息,凡投以下单位的都无效: 安徽医联大成医药科技有限公司 北京阜康仁生物制药科技有限公司 北京华众思康医药技术有限公司 北京亚思顿科技发展有限公司 佛山朗肽制药 合肥创新医药技术有限公司 合肥信风科技开发有限公司 济南百诺医药科技开发有限公司 济南维瑞医药科技开发有限公司 南京海纳医药科技有限公司 南京恒道医药科技有限公司 山东博仁泰康药业科技有限公司 山东创新药物研发有限公司 山东省生物药物研究院 陕西合生医药研究发展有限公司 西安开元正方健康产业有限公司 云南施普瑞生物工程有限公司 云南绿A制药有限公司 合肥博思科创医药科技有限公司
2012-09-16 11:57
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  • shxinlan

    上海泺安医药技术有限公司 提供项目转让。  

    我们是一家医药技术开发公司,与国内某著名研究所合作开发了依折麦布、度他雄胺和决奈达隆项目,经过两年多的研究,完成了原料药合成、质量研究及结构鉴定的研究,我们希望与药厂合作将该技术进行转让。
         我们工艺的优势是杂质研究充分,相关的手性异构体和工艺杂质等做过相应的研究(进行过与原研原料药的一致性研究)。
         我们希望的合作思路是技术转让,可以提供工艺交接甚至可以负责指导试生产,您看是否能够合作。

    2012-11-22 10:07 IP:上海 参与编号 # 评论 举报
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  • wxgj50

    专利及其临床批件转让:治疗各类关节炎的专利及其先行开发的创新中药6【痛风凝胶】(外用药)临床批件(2012年1月获批)一次性转让.

    项目方:深圳市万兴创源科技有限公司

    负责人:李朋东

    联系电话: 13682687773

    电子邮箱:wxgj50@yeah.net


    2012-11-13 05:38 IP:XX 参与编号 # 评论 举报
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  • PIPITECH2011

                               

    广州博济医药
    叶先生 020-38489859  bjxy9859@163.com
    编号项目名称主要适应症新药类别状态
    1法罗培南钠片用于由葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等敏感菌所致的感染性疾病治疗化药3.1类已完成
    已完成临床试验 
    2复方头孢氨苄胶囊治疗急、慢性呼吸道感染,伴痰液粘稠较多者化药3.2类已完成
    已完成临床试验 
    3氟氯西林钠氨苄西林胶囊治疗敏感菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、生殖泌尿道感染、术后感染等。化药3.2类已完成
    已获新药证书 
    4复方阿莫西林胶囊、干混悬剂适用于需要祛痰治疗的阿莫西林敏感微生物引起的各种呼吸道感染。化药3.2类已完成
    已完成临床试验。 
    5普卢利沙星片、胶囊适用于敏感菌所致的皮肤科感染、呼吸道感染、泌尿科感染、胆道感染 、肠道感染、内生殖器感染、眼科感染、耳鼻喉感染等。化药3.2类已完成
    已完成临床试验。 
    6氨来呫诺口贴片用于治疗免疫系统正常的成人及十二岁以上青少年的口腔溃疡化药5类研发中
    已获临床批件
    7丙帕储原料、片HBe抗原阳性乙型慢性肝炎化药3.1类研发中
    已获临床批件
    8盐酸托莫西汀原料、片盐酸托莫西汀用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)化药3.1类研发中
    已获临床研究批件
    9注射用别嘌醇钠用于治疗白血病、淋巴瘤和各种实体瘤癌症患者由于化疗和放疗引起的体内血和尿中的尿酸水平升高。尤其适用于重症需要大剂量放化疗的病人和那些插管治疗的、胃肠道粘膜受损的、昏迷的、不能吞咽的、肾脏综合症的及不愿意接收口服治疗的病人。化药3类研发中
    已获临床批件
    10盐酸美金刚原料、片、胶囊治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆化药3.1类研发中
    已获临床研究批件
    11氯法拉宾注射液用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病。化药3.1类研发中
    已获临床研究批件
    12米格列奈钙胶囊用于Ⅱ型糖尿病的治疗。化药3.1类研发中
    已获临床研究批件。
    13酒石酸艾芬地尔注射液用于脑梗塞后遗症、脑出血后遗症伴随的头晕症状。化药3.1类研发中
    已获临床研究批件。
    14洛伐他汀烟酸缓释片原发性高胆固醇血症和混合血脂异常病人。化药3.2类研发中
    已获药物临床研究批件。
    15伏立康唑颗粒、分散片用于侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染;由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染;免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染的治疗。化药3.1类研发中
    已获临床研究批件。

    2012-11-03 11:23 IP:广州 参与编号 # 评论 举报
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  • PIPITECH2011

                               

    广州博济医药
    叶先生 020-38489859  bjxy9859@163.com
    1.吉非替尼原料药及片
    【类型】化药3+6
    【产品剂型】原料药、片剂
    【商品名称】Iressa易瑞沙
    【产品适应症】 适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的 局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
    【原研方】阿斯利康AstraZeneca
    【进度】已完成
    【零售参考价】0.25g*10片/盒5500元

    2012-11-03 11:10 IP:广州 参与编号 # 评论 举报
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  • PIPITECH2011

    广州博济医药
    叶先生 020-38489859  bjxy9859@163.com
    1.复方罗红霉素氨溴索片
    【类型】化药3.2类
    【产品剂型】片剂
    【产品适应症】 适用于痰液粘稠不易咳出的下呼吸道感染的治疗
    【进度】已获临床批件

     

    2012-11-03 11:01 IP:广州 参与编号 # 评论 举报
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  • waz2000

                               

    成都拜特尔药业有限公司

    028-65360199 赵先生 cdskzy@sohu.com

    1、肤甘软膏

     

    【类型】中药6类

     

    【产品剂型】 软膏剂剂

     

    【产品适应症】亚急性湿疹。

     

    【进度】已获临床批件。已获国家发明专利专利。

     

    【转让价格】500万,价格可谈。

     

    【主要成分】甘草 苦参

     

    【功能主治】清热解毒、燥湿止痒。用于治疗亚急性湿疹,中医辨证为湿热证。

     

    【产品特点】处方来源于治疗亚急性湿疹的外用临床经验方“苦甘方”。该方是在长期的医疗实践中结合传统中医中药与维医维药治疗皮肤病用药经验筛选而成的,兼具传统中医临床治疗皮肤病的用药经验及维吾尔医学治疗皮肤病的组方特色。在新疆维吾尔自治区拥有数十年临床应用历史。兰州军区乌鲁木齐总医院中医科以苦甘方外搽治疗异常血液质性湿疹111例,愈显率为89.2%,以苦甘方煎液外搽治疗150例小儿湿疹的临床疗效表明,显效率86. 67%,总有效率为99. 3%,临床自愿试用肤甘软膏治疗亚急性湿疹200多例,初步观察有明显的止痒、消除红斑作用。药效学研究表明,肤甘软膏具有抗炎、抗过敏、免疫调节、止痒、抗菌等药理作用,从而减轻炎症反应造成的组织损伤。制剂安全性试验表明本品无刺激性和过敏性;家兔完整皮肤和破损皮肤急性毒性试验及大鼠完整皮肤和破损皮肤长期毒性试验未见明显毒性作用,安全无毒,提示肤甘软膏可作为治疗皮肤病的药物进行进一步研究开发。研制出处方精当、针对性强、使用方便及工艺简便、技术路线合理、适合工业化生产和质量可控的特色外用制剂,为广大皮肤病患者提供高效优质、安全无毒、简便廉验的中药新药,市场面大,市场前景好。

    目前该项目已作为国内首个新型基质中药软膏获得国家药监局新药临床批件,是2012年为数不多的几个获得临床批件中药六类新药之一,已获国家发明专利。

     

    2012-10-06 23:36 IP:雅安 参与编号 # 评论 举报
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  • waz2000

             国内首个新型基质中药软膏,有强大的抗炎止痒作用,对于渗出性皮肤疾病如亚急性湿疹效果突出,是2012年为数不多的几个已获得临床批件中药六类新药之一,已获国家发明专利。现寻批文转让或合作开发,请联系:13548010740

    2012-10-06 23:21 IP:雅安 参与编号 # 评论 举报
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  • mumuling

                               

    济南龙驰医药研发有限公司
  • 王经理   先生
  • 电话:0531-86961369
  • 传真:0531-86961369
  • 手机:15066655880
复方门冬维甘滴眼液
一、药品名称:复方门冬维甘滴眼液
二、注册分类:化学药品6类
三、规格:13ml
四、品种特点
    近年来,随着社会发展和科技进步,人们用眼的负荷逐渐加重,如电脑普及、电视节目的丰富多彩以及工作的紧张繁忙,人们在学习、工作和生活中的视疲劳也更多见。据报道,2006年我国的视疲劳人数达1.5亿之多。
    本品所含门冬氨酸是一种与细胞有高度亲和力的氨基酸,能与金属离子(如K+、Mg2+)结合成牢固的复合物,促进细胞除极化和细胞代谢,维持肌肉的收缩力,缓解视疲劳。另外,门冬氨酸还能参与三羧酸循环,促进能量代谢;参与核苷酸生成,是细胞修复和再生的重要物质。
    维生素B6是机体100多种酶反应的辅酶,参与体内转氨基、脱氨基,脱硫基和脱羧基等多种酶功能,降低血清中的胆固醇,刺激白细胞的生成,有助于消除眼疲劳和增强角膜及视网膜细胞的活动。
甘草酸二钾具有类皮质激素样作用,可抗炎、抗过敏。
    盐酸萘甲唑林为咪唑啉类衍生物,可直接激动血管α-肾上腺素受体从而引起血管收缩,减轻炎症所致的充血和水肿,同时通过降低局部组织血管反应,明显地缓解非特异性组胺H2受体兴奋所引起的眼红。
    马来酸氯苯那敏为一优良羟胺类抗组胺药,可减轻炎症反应引起的症状,对渗出、水肿有较强的抑制作用,广泛用于抗过敏治疗。
    甲硫酸新斯的明是一种人工合成的抗胆碱酯酶药,能可逆性的抑制胆碱脂酶,增强乙酰胆碱的作用。作用于眼则能引起瞳孔缩小,眼内压降低,减轻眼结膜充血,调节视力以及解除眼肌疲劳。
    可见,复方门冬维甘滴眼液中的各种组份可从不同的环节以不同的作用机制作用于眼部,能改善眼的调节功能,消除由于长时间用眼或其他原因造成的眼疲劳,增强眼睛抵抗力,消除眼部炎症,减轻眼结膜充血。在临床上广泛用于抗眼疲劳,减轻结膜充血症状的治疗,疗效显著,副作用小,且价格便宜,应用范围非常广,在医院用药频度和用药金额方面均居于前列。故研制开发本品可为临床提供疗效确切、安全性好的产品,更好地满足临床需要。
五、国内外知识产权情况
    经检索,无行政保护和专利保护。
六、研究进度
    待报生产

2012-09-28 17:35 IP:郑州 参与编号 # 评论 举报
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  • mumuling

                               

    北京康立生医药技术开发有限公司
    布南色林 新药技术转让

    1、布南色林调研报告
    一、 药品基本信息
    【药品名称】
    通用名:布南色林
    英文名:Blonanserin
    英文别名:AD-5423, Lonasen
    汉语拼音:Bu nan se lin
    化学名:2-(4-Ethyl-1-piperazinyl)-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine
    CAS登记号:132810-10-7
    其结构式如下:
     
    分子式:  C23H30FN3
    分子量:367.514
    【剂 型】片剂
    【规格】4mg/片
    【药理类型及作用机制】
    药理类型:5-色胺类受体拮抗剂
    作用机制:对多巴胺D2受体和5-色胺受体有较强的阻断作用。
    【临床适应症及用法用量】
    适应症:精神分裂症。
    用法用量:成人在使用布南色林时,一次用量为4mg,一天2次,饭后服用,口服时慢慢增加用量。一天用量保持在8-16mg,分2次口服使用。另外,虽然可以根据患者的年龄和症状适当增加、减少用量,但一天的用量不能超过24mg。
    【项目背景】
    精神分裂症是精神科常见疾病,自20世纪50年代初发现氯丙臻的抗精神病作用以来.精神分裂症一直以药物治疗为主。目前常用的抗精神病药物按受体阻断作用不同分为典型和非典型两大类:典型抗精神病药以氯丙嗪、氟哌啶醇为代表.主要作用机理为阻断多巴胺受体它们对精神分裂症的阳性症状(幻觉、妄想、兴奋躁动、冲动行为等)有较好疗效.同时锥体外系反应(EPS)常见,而对阴性症状(情感淡漠、思维贫乏、意志减退等)疗效差,非典型抗精分药,治疗谱更广,对阴性症状效果明显优于传统药物,安全性高,副作用更轻微,服用剂量更小,也出现了很多更先进的剂型,极大提高了患者的依从性,代表药物有氯氮平、利培酮、奥氮平等。
    我公司研制的布南色林,是2008年日本上市的最新型非典型抗精神病药。与氟哌啶醇进行的8周双盲临床比较试验,有263例精神分裂症患者参加。8-24 mg/天布南色林至少与4-12 mg/天氟哌啶醇一样有效,均可提高最终全面改善级数(FGIR)得分(两药物对患者至少中等程度改善率分别为61.2%和51.3%),锥体外系不良反应发生率较少(分别为52.7% 和75.4%)。
    荷兰研究人员比较氟哌啶醇和非典型抗精神病药利培酮对基本睡眠效率低于85%的精神分裂症患者的睡眠影响。患者平均服用0.5mg/day利培酮较服用氟哌啶醇有更长的3期慢波睡眠,较长的睡眠维持期和较少的短时间觉醒。
    2008年1月布南色林由日本住友制药株式会社开发上市。目前本品国内无进口,根据《专利法》和《药品行政保护条例》,该药在中国无专利风险,也不具备在我国申请行政保护的条件。

    【市场情况】
    抗精神分裂症药物(下称抗精分药物)的市场经过多年的开发,已经相当成熟。2006年,抗精分药物在全球市场的销售额达162亿美元,成为全球第五大治疗药物类别。
    近十几年来,国内精神分裂症患病率已经表现出上升趋势,由1982年的5.69%。上升到1993年的6.55%。据2002年我国卫生部的通报,我国精神分裂症患者约有800万人,每年新增患病人数15万人,到2006年将增加到860万人左右。
    2006年,全国样本医院抗精分药的用药金额已超过1.2亿元,复合年增长率为33.5%,增速不但高于医院整体用药和精神神经用药的增速,也高于安定类用药大类的增长,按比例放大后可推算出,全国医院抗精分药整体用药金额在10亿元以上。
    其中,拉动市场增长的主要因素同样来自于非典型抗精分药的突出表现,2006年非典型抗精分药已占到该市场总份额的95%以上,而传统抗精分药的销量则出现了持续下滑,其份额由2000年的40%以上降至2006年的不足5%。
    布南色林是新一代的抗精神分裂药。为国内大力发展抗精神分裂药奠定较好的研发和产业基础,社会效益非常显著。
    【注册分类及其依据】
    根据《药品注册管理办法》的有关规定,布南色林属化学药品注册第3.1类。
    【国内外研发状况】
    大日本住友制药公司研制的布南色林,于2008年在日本上市。目前在美国和欧洲进行II期临床试验。
    国内目前已有一家申报原料+制剂,
    五、知识产权情况
    目前本品国内无进口,根据《专利法》和《药品行政保护条例》,该药在中国无专利风险,也不具备在我国申请行政保护的条件。

    2012-09-28 17:34 IP:郑州 参与编号 # 评论 举报
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  • mumuling

                               

    济南龙驰医药研发有限公司
    拉科酰胺、片及注射液

    1、【项目名称】拉科酰胺原料、片剂及注射液

    2、【剂型】片剂、静脉注射液(可静脉滴注)

    3、【类别】3+3类

    4、【规格】美国上市薄膜片:50 、100 、150和200 mg/片注射液:10 mg/mL,20ml/支

    5、【药品名称】通用名称:拉科酰胺英文名称: Lacosamide 汉语拼音:Lakexianan 化学名称: (R)-2-乙酰胺基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺化学结构式: 分子式:C13H18N2O3 分子量:250.29 CAS 登录号:175481-36-4

    6、【药理毒理】拉科酰胺是一种新型NMDA受体甘氨酸位点结合拮抗剂,属于新一类功能性氨基酸,是具有全新双重机制作用的抗惊厥药物。它可选择性促进钠通道缓慢失活并调节塌陷反应介导蛋白22 (CRMP22) ,而 CRMP22可能减慢甚至阻止癫痫发作以及减轻糖尿病的神经性疼痛。

    7、【适应症】作为一种辅助药物与其他药物联合用于 17岁以上患者癫痫部分性发作的治疗。注射剂适用于短期代替口服制剂用于不宜口服给药的患者。

    8、【用法用量】初始剂量,一次50mg,一天2次。根据临床反应和耐受性,间隔一周,可曾加剂量从 100/day 到200- 400 mg/day,分两次给药。注射液可与稀释剂混合配伍使用,30-60分钟经静脉给药。

    9、【国内外上市信息】 2008年8月末,欧盟正式批准本品作为辅助药物用于治疗16岁以上患者的癫痫部分性发作(无论有无继发性全身性发作) ;9月本品在德国与英国正式上市;10 月美国FDA 批准拉科酰胺作为一种辅助药物与其他药物联合用于17岁以上患者癫痫部分性发作的治疗。本品的作用机制不同于已上市的其他抗癫痫药,使用现有药物无法控制症状的患者可使用本品。糖尿病神经性疼痛困扰着很大一部分糖尿病患者,而目前还没有很有效的治疗方法。据悉, FDA已经同意受理拉科酰胺用于治疗糖尿病神经性疼痛的NDA申请。

    10、【国内外有关该品种的知识产权情况】经检索本品化合物专利无中国同族专利。国内有合成方法的专利 CN1989102 改进的拉科酰胺的合成方法 由德国舒沃茨药物股份公司于 2005.09.30申请,法律状态: 2007.08.22 实质审查的生效。我们已经对以上专利进行了充分重视和细致分析,可保证所申报产品不涉及专利侵权问题。

    11、【临床疗效及市场前景】癫痫是一种常见的神经系统疾病,全世界约有50万患者。中枢神经系统(CNS)药物一直是开发比较活跃的领域,其中抗癫痫药在国际市场上的年平均增长率在10%左右,位居中枢神经系统药物增长率的第三位。拉科酰胺(Lacosamide)是由比利时优时比公司(UCB Pharma)的德国子公司Schwarz BioSciences公司研发的一种新型N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体甘氨酸位点结合拮抗剂。NMDA受体甘氨酸位点结合拮抗剂,属于新一类功能性氨基酸,是具有全新双重机制作用的抗惊厥药物。它可选择性促进钠通道缓慢失活并调节塌陷反应介导蛋白-2(CRMP-2) ,而 CRMP-2可能减慢甚至阻止癫痫发作。  2008年9月和10月,欧盟与FDA批准拉科酰胺(商品名:Vimpat)上市,用于辅助治疗16岁及以上有或无继发性癫痫大发作患者的癫痫部分发作。  

        欧盟批准本品上市是基于其治疗1300多例16岁及其以上不能同时用1~3种抗癫痫药控制和有或无刺激迷走神经的癫痫部分发作患者的3项多中心随机安慰剂对照的临床研究结果。进行研究的这些患者曾每月癫痫发作10~15次,大多数(84%)患者不能用2~3种抗癫痫药控制病情。在临床研究中,拉科酰胺与第一代和第二代抗癫痫药联用可提高对癫痫的控制。综合分析显示,以拉科酰胺200 mg/日和400 mg/日治疗部分癫痫发作患者分别减少癫痫发作34%和40%,对照组为23%。患者通常对拉科酰胺耐受性好。

    2012-09-28 17:29 IP:郑州 参与编号 # 评论 举报
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