dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP:常州
1、全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为管理规范类和sop类;2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求;3、需要有需要配套规范的文件体系名称,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系;4、包括但不限于:主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板);5、最好检查通过的能拿过来进行实际运用的;   [更多]
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oogxoo 2023-05-15 10:02 IP:北京
求购枸橼酸西地那非口溶膜进口注册质量信息或国标   [更多]
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邯郸学步66 2023-08-25 12:25 IP:赣州
吸入用乙酰半胱氨酸溶液-JX20210106   [更多]
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妙妙屋の小婳 2021-01-11 11:22 IP:南充
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hyfinechemical 2023-12-28 15:15 IP:长沙
达格列净二甲双胍缓释片进口注册标准 清晰可读   [更多]
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13697428895ph779 2021-01-11 13:51 IP:未知
1. 承接临床用药加工 2. 固体制剂 3. 安慰剂加工 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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chymomo 2021-03-24 17:01 IP:重庆
重庆中药饮片厂整体转让或合作经营或股权融资。 有优势品种,年销售八千万。土地证房产证均有。毒性车间,普通车间,直接口服生产线均有。   [更多]
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wx_做半夏的小仙女 2020-03-04 17:19 IP:重庆
重庆中药饮片厂整体转让或合作经营或股权融资。   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP:天津
需求:制药公司(申办方)的化药临床试验SOP具体要求:需要成套SOP文件,包含临床试验全流程。所需内容的关键是临床质量管理和对CRO、机构的跟进与监督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的临床试验SOP。如果能包括药物警戒、临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。欢迎广泛来稿,我会每天关注信息更新的。同时欢迎各位的留言与沟通。   [更多]
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oogxoo 2023-05-15 10:08 IP:北京
求购利鲁唑口溶膜进口注册质量信息或国标   [更多]
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