chnoscar 2020-03-17 14:08 IP:杭州
需要一份非临床试验SOP(包含项目管理、监查、会议、数据管理等)、以及一份完整的非临床研究中心的SOP(包含应急预案),可以知道具体工作的,谢谢。   [更多]
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GUNDAN98 2022-02-23 14:10 IP:广州
 园区占据50亩地,内建有固体制剂车间(批量6kg-200kg)、液体制剂车间、提取车间以及合成车间(原料药合成、多肽合成)  有委托需求的老师可联系     [更多]
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layabeibei 01-19 08:59 IP:中山
具体要求:求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
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礼安 01-19 10:52 IP:未知
求备案转A原料药(Y20200000949)质量信息   [更多]
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zhangzhe 2021-01-22 14:31 IP:苏州
1,涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录 2,中文word文档   [更多]
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cpuljp 2021-06-17 10:34 IP:南京
求购核酸提取或纯化试剂的备案资料1套1,PDF格式   [更多]
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shi0615 2014-11-17 09:13 IP:重庆
现在需要最新的俄罗斯药典标准,请有资源的与我联系。   [更多]
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GUNDAN98 2021-11-24 09:11 IP:广州
 承接临床试验用药、固体制剂、滴眼剂、中药提取等委托加工服务    固体制剂:片剂、散剂、硬胶囊、颗粒剂、    滴眼剂:0.4-20ml规格  传统三件套及BFS两条线    中药提取:3T、6T提取罐  大孔树脂纯化    多肽药物CMC、CDMO公斤级产能    [更多]
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Livest 2023-03-03 11:45 IP:上海
委托CRO进行药学研究开发,研究完成后核对CRO移交资料的目录清单,最好按阶段排列   [更多]
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GL453A 2023-03-03 17:49 IP:天津
求购一套外资CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人员:曾经服务于Global 前10的CRO公司,有一定的多中心临床试验监查经验。文件要求数量:1套文件内容包括:药品管理、物资管理、人员管理、中心培训管理、研究中心文件夹管理工具、中心仪器管理、耗材管理、中心费用管理、AE和CM管理、ICF跟踪管理等。如果工具优秀完整,赏金可以增加!   [更多]
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