lian9286 01-24 14:05 IP:重庆
信息要求:1. 临床批件信息;2. 药品类型:化学药品;3. 药品分类:创新药或改良型新药;4. 治疗领域:肿瘤。提交稿件要求:1. 提供转让项目名称、转让方单位名称、转让方联系人、联系电话信息;2. 转让信息真实可靠,转让方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议;3. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息;4. 交稿内容以附件形式提交;验收标准:按要求投递信息后,经我方电话验证信息真实无误,即可获取赏金。   [更多]
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hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP:郑州
健脾益肾颗粒信息   [更多]
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anderon1979 2020-06-04 03:43 IP:揭阳
液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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zhangzhe 2021-01-23 18:26 IP:苏州
1,涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录 2,中文word文档 3,文件分类明确,目录清晰   [更多]
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guijiang 07-11 14:30 IP:南宁
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DXF2743000 2019-11-30 14:45 IP:XX
急需冷敷凝胶、冷敷贴及伤口敷料的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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wangruping 2018-05-11 11:07 IP:北京
腺苷钴胺药物报告,做注射用腺苷钴胺一致性评价调研评估以及报价报告   [更多]
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chacca 2016-11-21 13:59 IP:重庆
1.每找到一个错误并纠正,0.5元/个(给出分类理由) 2.悬赏多人长期做此任务 3.要求对数据进行保密,否则追究其责任 4.报名条件:①熟悉ATC分类 ②做过ATC分类任务 ③药学相关专业 ④学历在研究生及以上,或从事工作5年及以上 满足2个及以上条件的予以考虑 5.要求是药智汇实名认证的威客。 详细问题见附件。 如有符合要求的威客,提交任务后以QQ的方式联系我!   [更多]
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linkaqin 2018-01-17 17:20 IP:深圳
有保​‌‌​‌‌健食品GMP认证,具备生产口服液、粉剂、硬胶囊、片剂、颗粒剂等QS认证生产线,配套有满足生产需要的原辅材料、包装材料及成品仓库,拥有经营的合法资质。有独立的研发室及研发人员。   [更多]
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yaozhihou 2018-08-16 17:01 IP:广州
需要华大基因的,胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(联合探针锚定连接测序法)、胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(半导体测序法),这两款试剂盒的产品说明书。   [更多]
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