zhoujianjun 2021-09-03 17:12 IP:常州
资料包括:1.产品风险分析报告   2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿与产品研制、6.生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.符合性声明 9.注册检报告 10.灭菌验证方案和报告   [更多]
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king957 2022-11-18 14:22 IP:重庆
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 (以单个批件形式提交)3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据   [更多]
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lian9286 01-31 09:14 IP:重庆
信息要求:1. 药品类型:医疗器械;2.若在医院端销售,合作医疗器械需已在中国上市或处于临床3期 ; 3. 若在药房或电商销售,合作医疗器械需已在中国上市;4. 国内销售代理权合作;提交稿件要求:1. 提供合作项目名称、合作方单位名称、合作方联系人、联系电话信息;2. 合作信息真实可靠,合作方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议;3. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息;4. 交稿内容以附件形式提交;验收标准:按要求投递信息后,经我方电话验证信息真实无误,即可获取赏金。   [更多]
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hejunjing 2015-09-07 22:28 IP:杭州
原文的图片或者扫描版,要求图片清晰,内容全面,是最新的版本。   [更多]
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lian9286 01-31 09:13 IP:重庆
信息要求:1. 药品类型:化药、中药、生物制品;2.若药品在医院销售,合作药品需已在中国上市或出于临床3期 ;3. 若药品在药房或电商销售,合作药品需已在中国上市; 4. 国内销售代理权合作。提交稿件要求:1. 提供合作项目名称、合作方单位名称、合作方联系人、联系电话信息;2. 合作信息真实可靠,合作方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议;3. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息;4. 交稿内容以附件形式提交;验收标准:按要求投递信息后,经我方电话验证信息真实无误,即可获取赏金。   [更多]
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seconddong2 2022-11-21 12:33 IP:南京
全套注册资料,必须是临床试验项目,最好含生产工艺   [更多]
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lian9286 01-31 09:14 IP:未知
信息要求:1. 药品类型:保健品;2.主要在在药房或电商销售,合作保健品需已在中国上市; 3. 国内销售代理权合作。提交稿件要求:1. 提供合作项目名称、合作方单位名称、合作方联系人、联系电话信息;2. 合作信息真实可靠,合作方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议;3. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息;4. 交稿内容以附件形式提交;验收标准:按要求投递信息后,经我方电话验证信息真实无误,即可获取赏金。   [更多]
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russell_chen 2022-05-30 15:26 IP:杭州
质量研发实验室位于杭州市主城区某高校内,按GMP标准建设,可提供液气相、质谱、稳定性箱等设备使用,也可配套用于注射剂小试工艺研发,并提供人才培训、体系建设等一系列服务。   [更多]
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cnhellfire 2015-09-10 17:41 IP:北京
标题:重金求购标准:医疗器械YZB/国0749-2014《一次性使用高压造影注射器及附件》 详细要求: 需求名称:标准:医疗器械YZB/国0749-2014《一次性使用高压造影注射器及附件》 具体要求:求购 要求时间:请在2015年9月14日 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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ppllki 2021-12-02 22:40 IP:上海
药复核标准汇编(2003)P1032药复核标准汇编(1999)P427   [更多]
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