liyanghy 2021-02-03 14:04 IP:XX
我公司可提供制剂委托加工服务、普通及非细胞毒高活性口服固体制剂临床试验用药、原料注射剂,可用于I\II\III临床试验及新药或仿制药制药申报,拥有1-30kg规模的GMP条件下的小批量OSD生产能力,可帮助研发企业完成小批量品种的生产,也可承接商业化生产。合作欢迎洽谈,静候合作:李先生,一八三三二五七五二九三。 本公司占地830亩,完成国内知名企业多个抗肿瘤药物临床样品生产,其中两个产品已获得国内上市许可,独立完成了30余个产品的生产场所转移,客户涵盖美国、欧洲、澳大利亚、新西兰、加拿大等地, 质量体系方面:通过US FDA、MHRA、TGA、加拿大、新西兰、埃塞俄比亚质量审计,中美欧质量体系认证,中英双语文件体系。 产能优势: 1、普通类制剂:20亿片/年 2、普通类制剂(大批量):38亿片/年 3、冻干/西林瓶水针/液体吸入剂/滴眼剂:1亿支/年 4、临床样品车间(非细胞毒性高活性口服固体制剂)/商业化生产车间:2亿片/年 可承接湿法制粒、干法制粒、干混直压/填充工艺产品、流化床制粒、挤出滚圆、微丸包衣工艺产品   [更多]
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nongzr123456 2023-03-16 10:06 IP:广州
求购2005版羟糖苷滴眼液滴眼液质量信息(J..X..,清晰电子版   [更多]
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过客rgkn 2021-12-04 19:34 IP:北京
想求购一个吸入用乙酰半胱氨酸溶液注册标准;价格可以商量   [更多]
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昼伏夜出 2022-11-29 11:58 IP:济南
求购活性叶酸合成技术一份,另大量求购原料药及化工类生产技术,可合作,可只交技术。具体可面谈。   [更多]
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sunyunkai 2023-10-13 12:41 IP:常州
要求:共2个杂质预测基因毒性,能出一个预测结果报告。尽量用新版本软件。谢谢!待预测的两个杂质结构.docx   [更多]
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qjp13139897 2020-08-20 09:36 IP:合肥
白消安注射液药品注册标准 JX20110279   [更多]
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP:上海
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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Harley99 2022-03-09 11:22 IP:北京
需要抗体类生物制品药物的生产质量风险评估报告1份包括:关键质量属性(CQA)工序和主要过程控制点FMEA(失效模式与影响分析)风险评估   [更多]
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liningru123 2023-06-13 10:29 IP:未知
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shi0615 2014-02-26 10:13 IP:重庆
要求如题目,请投标者提供项目负责人的联系方式,核实后付款   [更多]
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