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Doris_huan 09-29 18:00 IP：重庆
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药品品类洞察BI系统试用招募
药品品类洞察BI系统试用招募药品品类市场洞察BI系统，简单快捷完成多维度品类市场分析！医院市场数据、零售市场数据，市场分析模型、可视化BI，助您轻松洞察药品市场脉络，助力精准决策查看品类市场分析报告：https://db.yaozh.com/reportcenter/index?page_status=0&type=14&class_id=2申请试用：https://db.yaozh.com/drugbi/introduce?zhihui   [更多]
营销推广>>品牌推广
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lian9286 10-16 17:42 IP：未知
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求购：新药项目转让信息
信息要求：1. 药品类型：化学药品、生物药、中药均可；2. 创新药和改良型新药均可； 3. 项目成熟，处于临床前研究，目前计划申报IND和临床1期。提交稿件要求：1. 提供转让项目名称、转让方单位名称、转让方联系人、联系电话信息；2. 转让信息真实可靠，转让方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议；3. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息；4. 交稿内容以附件形式提交；验收标准：按要求投递信息后，经我方电话验证信息真实无误，即可获取赏金。   [更多]
特色服务>>信息服务
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qihuang000 10-30 10:08 IP：未知
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求购恩格列净、达格列净低成本原料药技术工艺包模版资料
求购恩格列净、达格列净原料技术工艺包模版资料，需有一定成本优势，能通过CDE批准的，如有全套注册资料参考更更佳，价格可议，诚信合作！   [更多]
生产研发>>工艺技术
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用户名不能少 11-05 10:18 IP：未知
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求购医药论坛会议文件（PPT、PDF、图片）
信息要求：国内外医药论坛、会议中发布的文件，包括但不限于PPT、PDF、图片等，内容以新药信息为主提交稿件要求：1，文件需满足在一年内公布（如在2024年11月1日交稿，文件公布日期需在2023年11月1日之后）；2，稿件中有明确企业、药品（项目）、研发阶段、治疗领域（适应症）等信息；3，交稿内容以附件形式提交；4，以一个附件为单位，可提交多个，按单位结算，单价100元/个；验收标准：按要求投递信息后，经我方核实与已获取到的信息不重复，即可获取赏金。   [更多]
特色服务>>信息服务
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zcx039 11-11 15:58 IP：南京
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求购PEG-40失水山梨醇二异硬脂酸酯（英文：PEG-40sorbitandiisostearate）
求购药用辅料PEG-40 失水山梨醇二异硬脂酸酯（英文：PEG-40 sorbitan diisostearate ）最好可以提供样品，化妆品级别或者药用。。考虑在CDE登记备案的最好。CAS号 58205-96-2   [更多]
生产研发>>工艺技术
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lanxingxing 前天09:05 IP：成都
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求购柑橘黄酮片工艺信息表模版/信息
寻求工艺相关信息，可具体洽谈   [更多]
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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP：南京
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求临床试验质量管理体系文件（申办方）模板
求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
生产研发>>临床试验
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chimoph 2023-04-28 10:31 IP：上海
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滴眼剂车间管理制度文件
求购滴眼剂车间管理制度文件（包括管理SMP和设备SOP）1、管理SMP文件包括：从称量配料、灌装、灭菌、消毒、灯检等管理流程的文件；2、设备SOP文件包括：配料系统、灌装生产联动线、灯检机、脉动真空压力蒸汽灭菌器、消毒液配制系统等设备的操作SOP和维护保养SOP。3、以上系统和设备确认验证方案和报告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者请联系，谢谢各位！   [更多]
生产研发>>其他
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15964003086ph938 2021-11-18 15:57 IP：未知
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急需冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料各一套
急需冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料各一套。具体包括： 产品风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、产品说明书及标签样稿、与产品研制、生产有关的质量管理体系文件、生产制造信息、符合性声明   [更多]
项目合作>>产品注册
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zhaoyming980824 2022-08-13 16:21 IP：北京
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委托生产二类无菌重组胶原液体敷料全套申报资料模板
注册资料模板：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备，生产工艺规程，原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
项目合作>>产品注册
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