lnfa007 2021-05-07 16:13 IP:上海
求购多替拉韦原料药药品注册标准一份 只要原料药,价格可谈   [更多]
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LYBB 2014-06-19 14:13 IP:重庆
急需求购重庆地区医药公司一家,注不是药厂。提供药转让医药公司的详细联系人和联系电话,证实确定要出售即可中标,获取赏金!注:上传稿件请选择隐藏稿件。否则不予中标。   [更多]
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JPK001 2020-07-05 11:46 IP:成都
我司是位于上海的一家CRO,现有如题5个已激活原料药批文,现予以转让,价格好谈。   [更多]
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qsm234 2014-10-14 13:46 IP:重庆
电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。 每件产品的电子监管码唯一,即“一件一码”,好像商品的身份证,简称监管码。 要求数据库中包含绝大多数企业药品的电子监管码,至少应该有药品名称、规格、厂家、监管码信息。 数据库格式不限制。   [更多]
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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP:周口
需求舒巴坦酸成熟的生产技术及人员,贵公司诚信合作,高新聘请这方面的人才,富祥,东瑞,金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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Bians639 2023-11-10 22:03 IP:北京
求购二类医疗器械肠道水疗机中软管、过滤器和扩张器等用品的性能检测指标。   [更多]
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SUMMIT123 03-27 19:43 IP:镇江
求购一份二类医疗器械产品--眼周穴位贴的注册申报资料模板要求:1、格式按照国家局新发布的格式要求。2、注册资料撰写,资料汇编;3、技术要求;4、工艺要点。   [更多]
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制药666 2023-07-24 12:31 IP:苏州
求购注射用亚胺培那西司他丁钠最新一致性评价质量信息   [更多]
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likezwh 2023-01-03 13:40 IP:广州
一、可多人中标,根据资料质量,价格几百至几万元不等。二、具体要求:1.药学研究(研究方案、处方分析、各物为分析、研究设计、正交设计、研究记录)和质量分析研究两部份内容等(最好包括进度管理、项目管理、预算等)药学研究全套文件,而不单单是交给国家药品审评中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是无菌复杂制剂。3.如果是中美双报资料更佳。三、研究方案适用于现在药品注册法规。   [更多]
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