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hsh
2021-05-25 15:44
IP:北京
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求购药物警戒质量管理规范全套文件系统
桉最新药物警戒质量管理规范编写的文件系统,包括职责,管理标准,操作标准,以及记录表格
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yuxudong
2021-04-06 12:31
IP:上海
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求购CRO/申办方质量管理体系文件一套
具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年5月1日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!
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gaobochina
2021-03-04 09:28
IP:杭州
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需要液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料模版
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明
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GUNDAN98
2021-03-02 12:19
IP:广州
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临床用药加工,多肽药物CDMO、固体制剂及滴眼液加工受托
1. 承接临床用药加工 2. 固体制剂 3. 安慰剂加工 4. 中草药提取 4. 滴眼液加工及MAH
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13697428895ph779
2021-02-19 09:39
IP:未知
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◆
临床用药加工,固体制剂及滴眼液加工受托
1. 承接临床用药加工 2. 固体制剂 3. 安慰剂加工 4. 中草药提取 4. 滴眼液加工及MAH
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hsh
2021-01-15 17:24
IP:北京
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需要药物警戒体系全套文件
详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在21年1月25日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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lightheart
2020-12-30 14:16
IP:北京
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需要可以制作临床研究使用的安慰剂厂家
目前我们开展一项临床研究,需要制作和研究药物外观、气味一致的安慰剂,研究药物是化学药,为片剂。
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heweitz
2020-12-30 10:13
IP:南京
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需一类医疗器械液体敷料备案资料
需一类医疗器械液体敷料备案成套资料,包括《风险分析报告》、《临床评价资料》、《生产制造信息》、《产品检验报告》试样,《产品说明书试样》
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13697428895ph779
2020-11-18 10:16
IP:未知
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临床用药CDMO,固体制剂,滴眼液加工受托
药品生产许可证范围包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、中药前处理和提取、原料药。 多肽车间及滴眼液车间(普线和BFS)。 可承接CDMO及MAH.
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小蔓蔓爱慢慢
2020-11-18 09:21
IP:南京
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单剂量吸入溶液、滴眼剂MAH受托
我司建有单剂量吸入溶液、单剂量滴眼剂生产线,核心设备均为国外一流品牌,诚寻MAH委托企业
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