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guijiang 2021-01-23 16:06 IP：贵港
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II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶（用于妇科方面）资料
II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶（用于妇科方面） 全套申报资料   [更多]
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guijiang 2021-01-23 12:16 IP：贵港
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需求二类医疗器械卡波姆妇科凝胶或类似宫颈凝胶类产品
二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京
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需上市后药物警戒、不良反应管理体系文件模版
需要完善详细新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册，文件清单，文件sop模板 质量够好可追加奖励   [更多]
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大兰子1111 2021-01-19 14:31 IP：北京
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求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料
求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料   [更多]
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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP：吉安
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寻申报上市许可持有人（委托生产）生产许可证（B证）的MAH质量管理体系全套文件模板及文件目录
1.上市许可持有人（委托生产）生产许可证（B证）的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2020年11月后通过生产许可证检查的全套文件，价格可以协商 。 3.包含四大体系文件。   [更多]
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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：广州
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求购奥洛他定滴眼液信息2002/2004
求购奥洛他定滴眼液标准2002/2004   [更多]
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googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京
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药物警戒体系文件一套
具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求,中标文件就可以 https://www.yaozh.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：贵阳
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药物警戒体系所有记录
按照我提供的记录目录提供所有空白记录   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金华
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MAH研发体系文件（委托研发方向）
1、详细的委托研发文件目录 2、合理的研发体系文件 3、价格低可以适当追加   [更多]
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271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP：贵阳
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药物警戒体系文件一套
具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求   [更多]
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