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苍耳黎234 02-21 16:38 IP：重庆
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求混悬液、溶液剂（化药）的M4格式注册申报资料模板，可删除核心数据（2020年后）
最好为word版，供学习参考用   [更多]
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shangruohai 01-24 11:51 IP：未知
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求购射频类美容仪器的技术要求一份
求购 射频类美容仪器的技术要求一份，提供技术要求的注册产品的厂家和注册号或者注册证。   [更多]
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昊天1993 2023-12-01 16:56 IP：临沂
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求购最新的符合CDE要求的辅料登记备案资料模板
需要一个最新的完整的符合CDE要求的辅料登记备案资料，可以隐去相关的产品名称。   [更多]
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行者无疆zfl 2023-11-30 12:51 IP：未知
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米诺地尔搽剂质量信息一份
米诺地尔搽剂最新质量标准   [更多]
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wei12316 2023-11-27 01:56 IP：XX
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求购常用化学试剂的质量标准和检测方法，GC验证方案等
求多种化学试剂如：甲醇、乙腈、氯化钠、硫酸钠、氢氧化钠、碳酸钠。。。。。。。等化学试剂的质量标准和相应的检测方法（非国标，需要企业内部的文件）   [更多]
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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP：晋城
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求购药品研发质量管理体系
公司研发项目都是委外，所以无需整套，需要的主要是管理类文件，包括但不限于研发文件管理程序、审计管理程序、数据管理程序、报告审核管理程序、技术转移管理程序、研发用物料管理程序、项目管理制度等等   [更多]
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wei12316 2023-11-17 13:55 IP：未知
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求药品研发质量管理体系全套文件（可先查看目录再确定）
药品研发质量体系全套文件目录、具体的文件应包含：标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等，提供整套模板。可能包括以下文件：文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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youyou2008 2023-11-15 14:55 IP：鄂州
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B证企业文件系统
新成立的纯药品研发企业，作为上市许可持有人需委托生产，申请生产许可证B证。求文件系统：药品研发管理文件，含B证持有人质量体系文件。要求研发企业申请B证获得批准的。可先发文件目录看看。   [更多]
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wx_Andy 2023-11-09 09:33 IP：北京
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求购医药文献一篇
Hydrogenation of Diaryl and Arylalkyl Ketones by Sodium Borohydride and Aluminum ChlorideNSTLAoi Ono |  Tamiko Maruyama... -  《Synthetic Communications》 -  Taylor - 1987,17(8) - 1001～1005   [更多]
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15294794013w 2023-10-31 14:19 IP：泰州
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寻求可以承接中药丸剂委托生产的公司
寻求可以承接中药丸剂委托生产的公司，需具有挥发油提取设备，减压干燥设备，转笼干燥设备等。提供相关有效线索可获得赏金   [更多]
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