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身姿 2020-08-20 16:54 IP：未知
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杂质对照品
他达拉非杂质对照品EP中的杂质A、杂质B和杂质C，   [更多]
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AAA19792015 2020-08-19 22:24 IP：长沙
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长沙溢邦生物科技有限公司
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明 二类无菌医疗器械液体敷料产品详细注册流程   [更多]
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bokeo 2020-08-17 08:02 IP：郑州
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寻求MAH质量管理体系目录
寻求寻求MAH质量管理体系目录一份； 具体文件价格可以商量！   [更多]
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bokeo 2020-08-13 09:42 IP：郑州
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寻申报上市许可持有人（委托生产）生产许可证的MAH质量管理体系文件模板清单一份
目录 文件价格可以另行协商   [更多]
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Kellywp 2020-08-10 16:05 IP：惠州
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药品单页信息（2004）奥洛他定滴眼液，执行信息
药品单页标准（2004） 奥洛他定滴眼液，执行标准   [更多]
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muzijiangyou 2020-08-08 13:51 IP：绍兴
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求制药公司研发中心质量管理体系制度目录和正文（word)
符合新版药品注册管理办法   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP：广州
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药物研发中心质量管理体系文件
药物研发中心质量管理体系文件，包括组织机构和管理职责，人员培训管理；物料系统管理，包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等；设施设备系统管理，包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等；实验室控制系统管理，包括样品管理、检验数据管理和记录、等；质量系统，工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等；文件及记录的管理；供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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qh5018787 2020-07-22 15:59 IP：南京
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寻求MAH质量管理体系文件
全套MAH质量管理体系文件及目录 价格可以协商   [更多]
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qh5018787 2020-07-22 15:56 IP：南京
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寻求药品研发全套质量管理体系文件
寻求化学药物研发全套质量管理体系文件及目录，主要是原料药，制剂，分析等研发。 价格可以再协商   [更多]
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xj880712 2020-07-22 12:06 IP：上海
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药物研发中心质量管理体系文件
需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)   [更多]
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