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likezwh
2022-07-22 14:38
IP：珠海
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重金求研发中心文件模版
包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件（非GMP，如研发部管理制度、项目管理、立项管理、项目报价等）一、药学研究全套文件范本（必须），如工艺研究方案、研究记录、标准管理类文件、质量研究方案、研究记录等、文件控制等。二、研发部管理文件，如项目管理。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、所提供文件最好是word格式
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likezwh
2022-07-22 14:29
IP：珠海
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重金求药品研发项目立项评估方案（流程）
方案（资料）应包括以下内容：适用于改良剂型新药（化药、生物药等）如何项目、评估项目，最好以表格形式展现，各项评估指标最好能数字化，或有依据。方案（资料）需在6年内应用于5个项目以上立项，具体立项内容可删。最好是word文档
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13218089911ph754
2022-07-19 09:47
IP：未知
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求购一套三类医疗器械全套注册申报资料模板，不需要数据，用来当模板。
需包括1.监管信息2.综述资料3.非临床资料4.临床评价资料5.产品说明书和标签样稿6.质量管理体系文件
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wwyyww
2022-07-15 10:01
IP：金华
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药品研发质量管理体系的全套文件
药物研发（药学部分）公司，药物研究（药学部分）所需要建立研发质量管理体系（药学研究实验室部分），需要药品研发质量管理体系的对应的全套文件（药学研究的实验室部分的全套研发质量管理体系文件）
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ggyyue
2022-07-11 20:20
IP：广州
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结构脂肪乳注射液的质量资料
结构脂肪乳注射液的质量资料
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topperinner
2022-07-03 08:21
IP：成都
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求购原辅包供应商审计调查问卷一份
1、要求原辅包的供应商审计调查问卷；2、调查问卷尽可能详细；3、调查问卷覆盖供应商审计需要关注的重点问题。
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quaney
2022-06-17 14:55
IP：北京
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求《硫酸艾沙康唑胶囊》进口注册质量信息文件
需求名称：硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 具体要求：硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 要求时间：请在2022年6月30日之前 交稿方式：在线交稿就是了，多谢！
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飞飞01
2022-06-01 09:16
IP：深圳
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寻求硫酸艾沙康唑进口注册质量信息
标题：寻求硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 详细要求： 需求名称：硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 具体要求：硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 要求时间：请在2022年6月15日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们
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serughwerrr
2022-05-27 14:09
IP：重庆
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全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）
具体要求：需求名称：药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）具体要求：1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》（2022年02月）要求撰写； 2、适用于药品批发企业； 3、拿来直接能用。
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691845152jdw
2022-05-12 12:05
IP：济南
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求购药品研发质量管理体系文件一套
包含药学质量体系全套文件目录、管理文件、操作文件、技术规程、记录类文件等，提供整套模板，要求根据现行法规制度，价格可议，可以先发个目录或截图来看看。
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