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wznwzn
2021-11-09 12:53
IP：大连
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求购制药企业用药物警戒体系全套文件和药物警戒主文件详细要求
求购制药企业用药物警戒体系全套文件和药物警戒主文件 详细要求： 需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求。 要求时间：请在2021年11月21日之前。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们
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yuxudong
2021-04-06 12:31
IP：上海
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求购CRO/申办方质量管理体系文件一套
具体要求：一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间：请在2021年5月1日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们！
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gaobochina
2021-03-04 09:28
IP：杭州
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需要液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料模版
具体要求： 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明
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hsh
2021-01-15 17:24
IP：北京
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需要药物警戒体系全套文件
详细要求： 需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求。 要求时间：请在21年1月25日之前。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们
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heweitz
2020-12-30 10:13
IP：南京
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需一类医疗器械液体敷料备案资料
需一类医疗器械液体敷料备案成套资料，包括《风险分析报告》、《临床评价资料》、《生产制造信息》、《产品检验报告》试样，《产品说明书试样》
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13697428895ph779
2020-11-18 10:16
IP：未知
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临床用药CDMO，固体制剂，滴眼液加工受托
药品生产许可证范围包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、中药前处理和提取、原料药。 多肽车间及滴眼液车间（普线和BFS）。 可承接CDMO及MAH.
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小蔓蔓爱慢慢
2020-11-18 09:21
IP：南京
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单剂量吸入溶液、滴眼剂MAH受托
我司建有单剂量吸入溶液、单剂量滴眼剂生产线，核心设备均为国外一流品牌，诚寻MAH委托企业
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zgd7510252261221
2020-08-27 11:14
IP：重庆
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一套一类医疗器械的申报备案资料模板
一类医疗器械“医用冷敷贴”的产品备案和生产备案全套资料（word版本）
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师大周小姐_zhou
2020-06-17 12:04
IP：广州
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液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料
液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料(产品备案、生产备案）
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jwsdlds
2020-06-09 15:27
IP：福州
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需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料
需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料
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