richard16 2017-05-03 14:06 IP:重庆
岗位职责: 1. 负责药智汇平台的日常客户拓展、沟通、服务工作; 2. 管理好客户资源,建立客户档案,对客户进行全方面分析; 3. 为客户提供专业问题解答、咨询; 4. 发掘客户需求,实现定制服务业务的达成; 5. 参与完成定制服务项目(如产品立项报告、市场分析报告); 职位要求: 1. 药学及相关专业背景,本科及以上学历; 2. 2年及以上行业工作经验,有相关医药研发经历者优先; 3. 具有良好的沟通、学习能力,责任心强,良好的团队合作精神; 4. 有敏锐的信息捕捉能力,擅长客户管理。 薪资:4000-7000元/月 职业发展方向: 项目专员-产品与解决方案专家 有意者请电话(18983842261陈)联系或将简历发送至1766979031@qq邮箱。 药智网期待你的加入! 药智网荣誉: 1. 商务部“2015-2016年度电子商务示范企业(创新类)”重庆市仅有五家企业获得该殊荣,药智网是全国唯一一家创新类的互联网医药技术信息服务企业; 2. 2016年重庆市电子商务示范企业、创新重庆力争上游寻找重庆创新样板大型全媒体互动评选活动“十大创新企业”、“全国创新创业大赛(重庆赛区)三等奖”、“ 互联网+创新竞争力信用企业”、“中国医药行业最具公信力典范平台”、“中国电子商务最具突出贡献行业门户”; 3. 中国国际电子商务中心授予重庆康洲科贸有限公司“互联网+创新竞争力信用企业”; 4. 2016年1月商务部研究院信用评级认证中心、中经会商务诚信工作委员会授予重庆康洲科贸有限公司商务诚信示范企业; 5. 重庆市商务委授予重庆康洲大数据有限公司2016年重庆市电子商务示范企业; 6. “药智医药信息系统”被重庆市科学技术委员会认定为2016年重庆市高新技术产品; 7. “药智网 + 医药生态圈”项目入选2016年重庆市“互联网 + ”试点项目; 8. “药智汇医药技术信息交易平台”入选2017年重庆市“互联网 + ”试点项目。   [更多]
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小c绝版开心 2017-04-28 16:53 IP:重庆
1. 请生物医药专利方面的高手按照要求撰写技术类型分策略式。 2. 策略式:给某一类技术类型的专利打上标记(如“化合物专利、晶型专利、制备方法专利等),从而通过策略式能把某一类专利检索出来。 3.待撰写的技术类型见附件,有投稿意愿的请下载浏览; 4.悬赏金额:每个策略式500元,奖励额不菲哈。 5.其他要求请加QQ或投稿后再详谈。   [更多]
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tan1990 2017-04-26 11:24 IP:重庆
标题:求医院设备中标数据 详细要求: 具体要求:全国各地的医院采购设备的数据,包括产品名称,规格,型号,产地,中标价格,采购医院,有招标文件更好 请发一份数据范本给我,长期合作,价格可谈   [更多]
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朱ZZZZ 2017-04-21 09:37 IP:重庆
具体要求:有32个文件需要下载,具体文件目录请联系雇主取得。 备注:该网站数据是需要为VIP会员才可以下载文献,因此,普通用户不要尝试自己注册帐号下载。   [更多]
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richard16 2017-04-20 16:34 IP:重庆
1.完成15 -20 分钟在线信息调研内容。 2.参与人员:15名研发外包机构工作人员和15名政府机构工作人员(政府机构为CFDA,环保局,农业部,科学院)。 3.参与人员标准:在以上公司或者机构的实验室内从事工作,至少使用过3种及以上实验室仪器。 4.任务流程:点击交稿填写“我要参与” ---> 加我QQ ---> 参与问答 ---> 上传截图 ---> 审核 ---> 付款 备注: 上传截图时,请截全屏,以便与我确认时间,谢谢。 本人长期推出各类信息的调研。有意参与者请加QQ:59593161,需要提供个人基本信息。   [更多]
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asima 2017-04-18 08:49 IP:重庆
具体要求: 要求: 必须同时满足以下几条: 1.药智网药品中标查询数据库(网址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中没有收录的药品名称和文件来源信息,最好附有文件来源的官网链接网址。 2.必须提交中标来源文件,例如《赣药招字(2014)1号》。 3.来源文件的发布日期至少为投标日期之前1个月发布的信息。 4.以附件的形式提交中标文件及链接,中标文件必须整理为EXCEL格式,一个中标文件算一条信息。 满足以上几点要求的,每个项目给予50元奖励.   [更多]
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langxiao 2017-04-07 10:25 IP:沈阳
查询15,16年中国销售利润超过500万的农药企业销售名单 以及数据(参照农药工业协会名单)。 如果能精确到主要产品 可以商量价格   [更多]
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596816926ym 2017-04-02 10:20 IP:昆明
标题:求近十年美国已上市但中国未上市的白血病新药及在研新药 详细要求:包含 药品通用名、商品名、原研厂家、上市时间、适应症、作用机制 要求时间:请在2017年4月3日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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zjbunny 2017-04-01 16:26 IP:苏州
最好是EP7.0标准的,原厂分析单。扫面件都行,只要能看清里面的检测项目等。   [更多]
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xjhww淘 2017-03-24 10:11 IP:重庆
学历:本科及以上 岗位职责: 1、负责临床项目的整体实施,包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭; 2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训; 3、严格按项目要求推进,确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效完成; 4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护; 5、按照国家法规和GCP要求,负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档 任职要求: 1、临床相关专业本科及以上学历,至少三年以上临床试验监查工作经验; 具备1个完整项目经验优先考虑; 2、熟悉GCP及药品注册相关法规,熟悉临床研究的全过程; 3、具备良好的沟通协调能力、团队合作精神。 4、工作责任心强,细致严谨。 5、可以根据需要出差。 符合以上要求,并有意向者请留下信息!   [更多]
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