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ursulazhang
2023-03-24 09:50
IP:重庆
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求购《湖南省中药饮片炮制规范》(2021年版)
求购《湖南省中药饮片炮制规范》(2021年版)注:非湖南省药监局官网发布的目录PDF文件,是正式版
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今和源化工
2023-03-17 14:11
IP:武汉
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求购Acetylcysteine《EP11.2》、《USP2022》、《BP2020》的药典标准各一份
我想求购Acetylcysteine及其制剂《EP11.2》、《USP2022》、《BP2020》的药典标准各一份
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dreamalwayhxj
2023-03-10 09:44
IP:常州
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药物警戒体系全套文件
1、全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为管理规范类和sop类;2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求,最好检查已通过的;3、包括但不限于:主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)和相关记录等;4、需要有需要配套规范的文件体系配合的,需提供体系名称,比如实际操作文件体系名称;
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wujia820
2023-03-09 11:12
IP:长沙
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求关于肿瘤药物的研发综述论文1篇
1、总字数10000字以上,不含参考文献字数。2、参考文献必须是jacs/德国应化最近3年报道的文献资料3、不能简单堆砌文献资料,需逻辑清晰,有自己的观点。
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qsm1991
2023-03-09 09:37
IP:重庆
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CDE政策文件收集
收集国家药品审评中心2022年发布的政策文件,指导原则文件。收集的文件按指定格式进行处理和提取。不能出现遗漏。
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一不小心666
2023-03-07 15:05
IP:苏州
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求购西格列汀二甲双胍缓释片过评质量信息一份
求购西格列汀二甲双胍缓释片过评质量信息一份,国内有厂家21年获批。
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tangyu1991
2023-03-07 13:30
IP:北京
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药物研发(CMC部分)公司,药物研究所需要建立研发质量管理体系,需要药品研发质量管理体系的全套文件
药物研发(CMC部分)公司,药物研究所需要建立研发质量管理体系,需要药品研发质量管理体系的全套文件
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承若
2023-03-04 11:47
IP:苏州
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求购美沙拉秦肠溶片质量信息 2008
求购美沙拉秦肠溶片质量信息,20080236,尽量完整,字迹不要被遮挡
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承若
2023-03-04 11:44
IP:苏州
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求购美沙拉秦肠溶片质量信息
求购美沙拉秦肠溶片质量信息,20190058,尽量完整,字迹不要被遮挡
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qsm1991
2023-03-01 09:06
IP:重庆
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CDE政策文件收集
收集国家药品审评中心2021年发布的政策文件,指导原则文件。收集的文件按指定格式进行处理和提取。不能出现遗漏。
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