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zoe茜813
2020-11-09 10:46
IP：台州
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需要药物警戒全套文件体系资料
需要药物警戒全套文件体系资料，包括SMP,SOP等。
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fengqiangcq
2020-11-04 21:08
IP：重庆
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求购USPMONOGRAPHS:TeriparatideInjection《USP43-NF38》的药典信息一份
求购Teriparatide Injection《USP43-NF38》的药典标准一份 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们
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wangxianzhao
2020-10-30 12:48
IP：上海
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◆
需要氨酚沙芬口服溶液质量信息
需要氨酚沙芬口服溶液质量标准，标准号：YBH02722009
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lian9286
2020-10-29 11:24
IP：重庆
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◆
600元悬赏2015年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息
1.悬赏2015年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息，以附件形式提交 3.核实后如果正确，每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据
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lian9286
2020-10-29 11:22
IP：重庆
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400元悬赏2013年1月1日之后NMPA不批准的药品注册信息
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后NMPA不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是药智网未收集的数据
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taylor871226
2020-10-29 10:56
IP：西安
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求购Arginine《USP42-NF37》的药典信息一份
求购Arginine《USP42-NF37》的药典标准一份，有酬谢
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mrjobs
2020-10-19 09:55
IP：重庆
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200元求推荐一名经验丰富的“原料药注册经理”
需招聘一名有经验的原料药注册经理，承接公司相关原料药的注册、申报及后续维护工作。 自荐或推荐皆可！ 入职成功即可获得奖励 要求： 1、本科及以上学历，生物、医学、药学相关专业； 2、有3年以上的原料药注册经验； 3、熟悉国家药监局、药品审评中心等政府部门的办事流程； 4、能够独立完成产品技术要求编写，与药监局、审评中心做有效良好的沟通。有审评相关部门沟通经验者优先； 5、具有良好的技术资料检索、整理、写作能力；英语六级以上，能够独立阅读外文文献。 6、工作积极主动，文字功底扎实，表达力突出，逻辑性强，做事认真，善于学习。
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hzhuida
2020-10-14 11:15
IP：杭州
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需求羟基磷灰石（Hydroxyapatite）的质量信息信息
产品：羟基磷灰石（Hydroxyapatite） 需求： （1）USP药典标准 （2）FCC标准
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zmt1999
2020-09-29 09:15
IP：威海
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提供口服抗肿瘤药物立项报告一份-仑伐替尼、盐酸阿来替尼含原料及制剂。
希望提供口服抗肿瘤药物完成立项报告一份-仑伐替尼、盐酸阿来替尼含原料及制剂。
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lijiayou
2020-09-28 17:51
IP：北京
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左卡尼汀注射液信息
药品通用名称 ：左卡尼汀注射液 JX20170051
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