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271795251wuhuan
2020-12-28 16:05
IP:贵阳
◆
◆
药物警戒体系文件一套
具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求
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CR_999
2020-12-28 14:57
IP:广州
◆
◆
重金求购药品质量信息
盐酸奥洛他定滴眼液
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liushi1982
2020-12-25 13:14
IP:南通
◆
◆
求制药公司研发质量管理体系制度目录和正文
符合新版药品注册管理办法 需包含注册管理相关内容
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whitechan
2020-12-24 15:25
IP:广州
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◆
小儿碳酸钙D3颗粒质量信息
小儿碳酸钙D3颗粒质量标准 批准文号:国药准字H2019XXXX
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zhangxue521
2020-12-23 09:45
IP:广州
◆
◆
求盐酸奥洛他定滴眼液质量信息
求盐酸奥洛他定滴眼液注册标准JX20130147
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diving95
2020-12-22 12:35
IP:南宁
◆
◆
二类医疗器械卡波姆妇科凝胶类产品
产品由凝胶推注器和凝胶组成,求全套注册资料
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13816364249ph668
2020-12-21 18:53
IP:未知
◆
◆
求购微晶纤维素质量信息
标准号:JX20020103 请在2020年12月25日之前 直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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baiihdgv
2020-12-21 15:39
IP:未知
◆
◆
细胞药物CMC研究框架
1、提供细胞药物CMC药物研发总体规划; 2、提供细胞药物CMC研究各项工作的实验方法学设计要求和评价标准; 3、提供示例CMC研究报告; 价格可商谈
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baiihdgv
2020-12-21 14:38
IP:未知
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◆
细胞药物研发质量管理体系文件
需要涵盖生产系统、厂房设施和设备系统、实验室控制系统、物料系统、包装贴签系统、质量系统六大质量体系框架,价格可商谈。
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明祖6909
2020-12-17 22:51
IP:重庆
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◆
求临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。若能切合申办者的角度为最佳。
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