labdxl 2020-12-17 17:07 IP:济南
需要二类医疗器械鼻腔喷雾剂产品注册申报资料 如果无同类,一类液体敷料产品也可以   [更多]
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bjy2022 2020-12-15 11:25 IP:福州
机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件等; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件及记录 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,灭菌工艺验证文件,批号管理文件等; 质量控制:工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,进厂检验规程,生产过程检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等 采购:相关采购文件和记录 销售:相关销售管理制度及记录   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP:南京
需要一份质量手册,临床CRO公司的,百度的不要,谢谢   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP:北京
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。   [更多]
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陌子言 2020-12-13 19:28 IP:成都
标题:重金求购西甲硅油乳剂质量标准一份 详细要求: 需求名称:西甲硅油质量标准 具体要求:注册标准号:JX201402333 要求时间:请在2020年12月31日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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qq13855142951 2020-12-11 00:08 IP:XX
Povidone《USP43-NF38》的药典标准一份 NF Monographs: Crospovidone USP MONOGRAPHS: Povidone–Iodine   [更多]
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黄药师168 2020-12-08 16:28 IP:合肥
需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》的要求。 要求时间:请在20年12月20日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP:成都
资料包括:安全风险分析报告,产品技术要求,临床评价资料,生产制造信息,符合性声明   [更多]
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limengyaoye 2020-11-30 15:21 IP:济南
具体要求:地点济南 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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胖妞宝宝超超 2020-11-28 16:56 IP:新乡
印度药典IP 2018 原料药 枸橼酸西地那非(Sildenafil Citrate)标准   [更多]
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