whitechan 2020-11-27 13:29 IP:广州
可先发目录,符合要求会通知,再发详细文件。 符合要求具体金额要求可以增加。   [更多]
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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP:未知
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。   [更多]
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP:上海
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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陆启蓝666 2020-11-25 09:11 IP:广州
产品随便一个就行,有例子不是空白的的模板   [更多]
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小乐 2020-11-24 10:49 IP:北京
求施图伦的质量标准JX20070223 一份   [更多]
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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP:北京
1、需要一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件,最好是来源于大型CRO的全过程文件。 2、除了SOP文件,最好同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好。 3、含一份临床药物警戒安全管理计划(SMP)模板及其附件(不是项目计划书)。   [更多]
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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP:玉溪
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳   [更多]
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wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP:周口
1、大生产成熟的生产工艺 2、生产成本不得高于同于同行 3、可以进行此项目的合作及技术交流   [更多]
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13635685147 2020-11-17 10:25 IP:阜阳
购制药品生产企业药物警戒体系全套文件(包含委托第三方PV的委托体系文件) 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求   [更多]
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maliming 2020-11-15 11:24 IP:德州
一类医疗器械液体敷料的备案资料   [更多]
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