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CQ13652328089 2020-03-17 10:55 IP：深圳
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三类医疗器械公司新增一类医用冷敷贴备案，需求全套一类备案申请资料
如题：本公司需要一类医疗器械“医用冷敷贴”全套备案申请资料，请专业人士与我联系，谢谢！   [更多]
生产研发>>其他
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那片海0819 2020-03-16 17:17 IP：北京
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托匹司他/托吡司他原料药工艺及质量控制资料
1.合成工艺（详细工艺流程，溶剂清单）资料 2.质量控制资料（起始物料、中间体、成品）包括杂质谱分析   [更多]
生产研发>>工艺技术
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msboy2003 2020-03-16 10:53 IP：未知
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寻求尼卡地平原料
寻求尼卡地平原料药，可以直接生产制剂的那种   [更多]
生产研发>>其他
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chenqh 2020-03-13 15:15 IP：广州
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研发测试需要药用大豆油的内控指标（国内外）
需要药用级别各个厂家的内控指标，产品检测报告也行。因为买不到样品，不给指标。   [更多]
生产研发>>分析检测
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jhl680205 2020-03-13 14:57 IP：北京
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一类医疗器械液体敷料的备案资料
重金100元求购一类医疗器械液体敷料的备案资料和生产备案资料   [更多]
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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP：上海
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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件
临床试验整个文件质量体系，包括运营、质控、医学、数统、警戒等，最好是大型药企或知名CRO的，质量够好可追加奖励。   [更多]
生产研发>>临床试验
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海
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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件
需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 质量够好可追加奖励。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海
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需要一份CRO临床试验质量管理体系（QMS）文件
需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司的质控文件。质量够好可追加奖励。   [更多]
生产研发>>临床试验
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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海
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需要一套临床试验稽查相关SOP文件或指南
关于临床试验的稽查文件，包括稽查操作规程、稽查手册等用于管理和指导临床试验的稽查   [更多]
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bokeo 2020-03-09 09:16 IP：郑州
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需求一些药用辅料的供应商信息
有谁能够提供高岭土、聚丙烯酸钠、丁二醇和羟苯甲酮等供应商信息。请以附件形式提交。谢谢！每个信息已经确认，每条/20.   [更多]
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