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小小清风少侠 2023-05-09 20:04 IP：南昌
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二类医疗器械脱敏凝胶的注册资料2021年新版注册资料，组成由氟化钠、甘油、羧甲基纤维素钠、纯化水制成
最新的注册申报资料模板全套资料   [更多]
生产研发>>工艺技术
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北
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求购一份药物临床试验质量管理体系文件（申办方）模板
具体要求：求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
生产研发>>临床试验
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hyfinechemical 2023-05-08 09:39 IP：长沙
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卡泊三醇倍他米松软膏质量信息
字迹清晰   [更多]
生产研发>>工艺技术
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hyfinechemical 2023-05-08 09:36 IP：长沙
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卡泊三醇软膏质量信息一份
字迹清晰可读。   [更多]
生产研发>>工艺技术
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guaimei 2023-05-06 16:37 IP：上海
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生物制剂药品研发质量管理文件一套，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)
生物制剂药品研发质量管理文件一套，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)   [更多]
生产研发>>其他
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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：乌鲁木齐
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中药临床试验质量管理体系文件
1、完善的中药临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。2、申报单位临床试验管理文件体系   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:31 IP：上海
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滴眼剂车间管理制度文件
求购滴眼剂车间管理制度文件（包括管理SMP和设备SOP）1、管理SMP文件包括：从称量配料、灌装、灭菌、消毒、灯检等管理流程的文件；2、设备SOP文件包括：配料系统、灌装生产联动线、灯检机、脉动真空压力蒸汽灭菌器、消毒液配制系统等设备的操作SOP和维护保养SOP。3、以上系统和设备确认验证方案和报告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者请联系，谢谢各位！   [更多]
生产研发>>其他
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chimoph 2023-04-28 10:06 IP：上海
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注射用水系统首次验证方案/报告
求购新建GMP车间所需的首次验证方案和报告，包括：1、注射用水系统首次验证（包含纯蒸汽）2、CIP清洗站首次验证谢谢   [更多]
生产研发>>其他
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精心精诚精致 2023-04-25 18:57 IP：郑州
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求酸酐化牛β-乳球蛋白可降低HPV病毒载量的验证报告
拟申报注册二类医疗器械抗HPV生物蛋白敷料，需要处方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒载量的验证资料   [更多]
生产研发>>药理毒理
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oogxoo 2023-04-25 13:16 IP：北京
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求购盐酸卡利拉嗪胶囊最新进口注册质量信息
求购盐酸卡利拉嗪胶囊最新进口注册质量信息   [更多]
生产研发>>分析检测
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