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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP：成都
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药物研发质量体系文件
药物研发质量体系整套文件，最好是中药。至少包含完整文件体系目录及管理规程类文件（质量手册、注册、设备仪器、文件、数据记录、物料、计算机化系统、项目、质量、药理、标准等）   [更多]
生产研发>>其他
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sukikiy0 2023-04-13 14:47 IP：天津
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求购他克莫司软膏的质量信息
进口，最新版2021   [更多]
生产研发>>分析检测
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sukikiy0 2023-04-13 14:36 IP：天津
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求购他克莫司软膏的质量信息
YBH最新版国内2022   [更多]
生产研发>>分析检测
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LZBIRNE 2023-04-13 10:54 IP：兰州
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dereknexus，预测2个小分子的基因毒性
预测2个小分子的微核试验结果，物质信息1677666633794648.docx   [更多]
生产研发>>药理毒理
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夜独醉 2023-04-12 09:51 IP：上饶
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需要艾普拉唑肠溶片的质量信息
需要一份艾普拉唑肠溶片的质量信息 YBH04672007。   [更多]
生产研发>>分析检测
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chimoph 2023-04-11 17:00 IP：未知
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注射用水系统首次验证方案/报告
求购新建GMP车间所需的首次验证方案和报告，包括：1、注射用水系统首次验证（包含纯蒸汽）2、CIP清洗站首次验证   [更多]
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周彬彬 2023-04-11 09:30 IP：北京
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求购颗粒剂申报资料，制剂部分即可。
需要一份颗粒剂2020年后获批的申报资料，制剂部分即可。   [更多]
生产研发>>工艺技术
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xiechuanqi-0726 2023-04-10 11:55 IP：XX
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求药物临床试验质量管理体系文件（申办方）模板
具体要求：求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
生产研发>>临床试验
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chimoph 2023-04-07 11:33 IP：未知
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求购滴眼剂车间管理制度文件（包括管理SMP和设备SOP）
求购滴眼剂车间管理制度文件（包括管理SMP和设备SOP）1、管理SMP文件包括：从称量配料、灌装、灭菌、消毒、灯检等管理流程的文件；2、设备SOP文件包括：配料系统、灌装生产联动线、灯检机、脉动真空压力蒸汽灭菌器、消毒液配制系统等设备的操作SOP和维护保养SOP。3、以上系统和设备确认验证方案和报告。有意者请联系，谢谢各位！   [更多]
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110925yue 2023-04-07 11:27 IP：北京
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求购恩格列净片质量信息
求购恩格列净片进口注册标准   [更多]
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