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一叶障目628 2022-08-08 15:00 IP：通化
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求购2021年版药物警戒质量管理规范体系全套文件
1：全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为规范类和sop类2：需要有可以有药企实际配套案例的文件体系，药企名称可匿名，比如某某药企的实际操作文件体系3.包括但不限于主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理（附风险管理计划模板）4.最好是能拿过来进行实际运用的   [更多]
生产研发>>其他
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fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP：长春
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求购申办方的医学部完整版SOP和SMP
求购申办方的医学部完整版SOP和SMP最好是细胞治疗方向的   [更多]
生产研发>>临床试验
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飞飞01 2022-08-05 09:40 IP：深圳
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求厄他培南钠原料最近进口注册质量信息或国内最近注册质量信息
标题：寻求厄他培南钠原料最近进口注册质量信息或国内最近注册质量信息 详细要求： 需求名称：厄他培南钠原料最近进口注册质量信息或国内最近注册质量信息 具体要求：厄他培南钠原料最近进口注册质量信息或国内最近注册质量信息 要求时间：请在2022年8月20日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
生产研发>>分析检测
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俊少8Boy 2022-08-05 09:01 IP：XX
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求购仿制药（缓控释片）CTD的药学申报资料模板一份，可把重要数据删除
求购仿制药（缓控释片）CTD的药学申报资料一份，可把重要数据删除。（最好企业版的模板，网上的模板其实都不太符合要求的，有些老师说过，思路有点乱）   [更多]
生产研发>>工艺技术
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quaney 2022-08-04 16:48 IP：北京
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求创新药用辅料申报文件模板一套
求一份全新申报的药用辅料申报文件一套，如果是皮肤外用辅料更好。要求是之前药典没有收录，也没有厂家备案的辅料的申报资料。我们主要是学习如何做全新辅料的申报，需要准备哪些文件和实验数据。   [更多]
生产研发>>工艺技术
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魏主管备案1 2022-08-04 13:48 IP：南京
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求购一份一次性使用病毒采样管备案资料
一次性使用病毒采样管医疗器械备案资料   [更多]
生产研发>>其他
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mahui568912 2022-08-04 09:20 IP：杭州
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雷美替胺相关质量标准
注册标准或药典标准草案   [更多]
生产研发>>分析检测
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sukikiy0 2022-08-03 12:58 IP：天津
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求购米库氯铵注射液信息
质量，最新版的复核版   [更多]
生产研发>>分析检测
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sukikiy0 2022-08-03 12:55 IP：天津
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求购米库氯铵注射液信息
质量，国产   [更多]
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lskingzctx 2022-08-03 10:16 IP：成都
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二类妇科凝胶加速试验方案和报告
二类妇科凝胶（非无菌）加速试验方案报告   [更多]
生产研发>>工艺技术
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