guijiang 2021-01-23 12:16 IP:贵港
二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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葫芦娃葫芦娃 2021-01-22 15:24 IP:南阳
求潞党参口服液质量标准一份,执行标准为国家食品药品监督管理局标准(试行),标准号为[WS-10002(ZD-0002)-2005]   [更多]
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葫芦娃葫芦娃 2021-01-22 15:16 IP:南阳
求黄芪生脉饮质量标准一份,标准号为WS3-B-3102-98-1   [更多]
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Doris_huan 2021-01-22 14:07 IP:重庆
求购中/长链脂肪乳注射液C6~C24 文献   [更多]
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panclair 2021-01-20 17:16 IP:广州
求购复方制霉菌素软膏质量标准2016年   [更多]
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一醉不醒ym 2021-01-19 23:33 IP:宁波
山梨醇溶液、糖精钠、枸橼酸、枸橼酸钠、羟苯甲酯、羟苯丙酯、樱桃味香精、乙二胺四乙酸二钠、诱惑红共计9种辅料的药理毒理研究内容,包含:(1)药理毒理研究资料综述。(2)对拟应用药物的药效学影响试验资料和/或文献资料。(3)非临床药代动力学试验资料和/或文献资料。(4)安全药理学的试验资料和/或文献资料。(5)单次给药毒理性的试验资料和/或文献资料。(6)重复给药毒理性的试验资料和/或文献资料。(7)过敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮肤、粘膜、肌肉等)刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验研究和/或文献资料。 (8)遗传毒性试验资料和/或文献资料。(9)生殖毒性试验资料和/或文献资料。(10)致癌试验资料和/或文献资料。 (11)其他安全性试验资料和/或文献资料。   [更多]
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exilesea 2021-01-19 16:06 IP:北京
需要完善详细新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册,文件清单,文件sop模板 质量够好可追加奖励   [更多]
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大兰子1111 2021-01-19 14:31 IP:北京
求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料   [更多]
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mimicry 2021-01-18 17:08 IP:北京
需求名称:需要医学监查及药物警戒相关公司培训或自学资料及相关文件。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的。   [更多]
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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP:未知
完善的临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有单独的风险管理模块更佳   [更多]
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