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labdxl
2022-02-08 13:25
IP：济南
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求一份液体敷料一类医疗器械产品备案申报资料和研发资料模板
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明
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guanjia2019
2022-01-18 15:51
IP：XX
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求购药品注册信息JX20030045第1114页有关匹维溴铵的质量信息
求购药品注册标准JX20030045第1114页有关匹维溴铵的质量标准
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jxfyqt
2022-01-04 14:22
IP：鸡西
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转让医用氧注册文号
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lh37639758
2021-12-30 16:44
IP：商丘
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需求二类医疗器械（妇科凝胶）注册相关资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 8、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。
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18771920101ph369
2021-12-13 23:41
IP：未知
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急要一类医疗器械（医用无敏胶带，透气胶贴）网备资料一套
根据产品写一套备案资料，用于网备。
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15964003086ph938
2021-11-18 15:57
IP：未知
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急需冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料各一套
急需冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料各一套。具体包括： 产品风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、产品说明书及标签样稿、与产品研制、生产有关的质量管理体系文件、生产制造信息、符合性声明
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SPSZHL550805
2021-10-27 16:03
IP：武汉
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求全套抗鼻腔过敏凝胶注册资料
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用12、综述资料、研究资料
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ccn13831117235
2021-10-19 11:15
IP：石家庄
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求购二类医疗器械“一次性使用活检针”注册资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明
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tl880314
2021-10-19 08:59
IP：济南
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求购中频治疗仪全套注册资料。
需要综述资料、研究资料、技术要求、说明书和标签、风险分析、安全清单、临床评价、生产制造信息
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ccn13831117235
2021-10-06 14:17
IP：石家庄
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求购三类医疗器械“胰岛素注射笔针头”全套注册资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明
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