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ccn13831117235 2021-10-06 14:14 IP：石家庄
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求购二类医疗器械“医用修复敷料”全套注册资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:09 IP：石家庄
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求购一类医疗器械“医用冷敷贴”备案资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:05 IP：石家庄
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求购“医用透明质酸钠凝胶”全套注册资料
注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:02 IP：石家庄
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求购二类医疗器械“一次性使用末梢采血针”全套注册资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 8、符合性声明   [更多]
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zhoujianjun 2021-09-03 17:12 IP：常州
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需要二类、三类液体敷料和凝胶敷料注册资料（无菌），二类的200一份，三类的500一份，三类含临床试验资料的1000
资料包括：1.产品风险分析报告   2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿与产品研制、6.生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.符合性声明 9.注册检报告 10.灭菌验证方案和报告   [更多]
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wangxg 2021-08-26 11:33 IP：北京
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求购依鲁替尼注册信息
目前需要依鲁替尼注册标准，悬赏   [更多]
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yusheng001 2021-08-25 16:44 IP：XX
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重金求购一类医疗器械(液体敷料和冷敷凝胶)备案全套申请资料及生产备案申请资料
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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宁宁1984 2021-08-24 11:14 IP：宁波
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水胶体创口贴备案资料一整套
水胶体创口贴备案资料一整套   [更多]
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与药共舞 2021-08-06 08:47 IP：合肥
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求购2类液体无菌敷料申报资料模板
1、近5年内的申报资料，已经成功取得注册的2、2类液体无菌敷料，如果是液体创口贴优先选用3、需要综述资料、研究资料、生产制造信息、临床评价、产品风险分析、产品技术要求、说明书等模板   [更多]
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shenkangyy 2021-06-28 10:48 IP：淮北
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重金求购二类医疗器械热敷贴生产资料/生产资料/生产资料（最新版本）
重金求购二类医疗器械热敷贴生产资料/生产资料/生产资料（最新版本）/最新版本   [更多]
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