氢氟酸_Jack 2020-06-05 15:33 IP:上海
1、求购一套高端研发、临床实验的质量管理体系文件。含质量手册、各种管理类文件、各种操作类文件及记录。 2、文件内容不低于恒瑞、药明、罗氏等一线企业的质量体系要求。 3、必须为中文文件,中英文优先。 4、文件应高度适用于CRO CMO CDMO企业。   [更多]
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yangyuan104 2020-06-05 18:13 IP:郑州
求复方利多卡因乳膏信息   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP:重庆
1、文件包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,文件应齐全,医疗器械临床试验的优先。 2、体系文件能够指导临床试验的开展。   [更多]
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shenghuaxi 2020-06-06 14:08 IP:重庆
4-氯乙酰乙酸乙酯基因毒性预测   [更多]
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luoluobaiwen 2020-06-06 20:39 IP:长沙
需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP:上海
大型CRO的SOP,QA去site稽查做事儿list清晰,好的话可以加钱。   [更多]
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冬候鸟斯伯格 2020-06-09 15:23 IP:重庆
收集了全国各省市的药品中标信息,为了保证给大家有更准确及时的信息,需要 对药品中标信息数据库及时更新,现请人进行最新中标数据的收集整理。 工作内容:及时查到最新公布的药品中标信息,并将最新的文件按指定要求 处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏,反馈后望及时补充。 补充月份:2020年2月-2020年7月(共6个月)   [更多]
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jwsdlds 2020-06-09 15:27 IP:福州
需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP:重庆
1、文件应符合医疗器械临床评价设计指导原则的要求。 2、资料齐全,能够作为模板,不限产品种类。   [更多]
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bjy2022 2020-06-11 08:55 IP:福州
机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件等; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件及记录 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,灭菌工艺验证文件,批号管理文件等; 质量控制:工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等 采购:相关采购文件和记录 销售:相关销售管理制度及记录   [更多]
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