朱ZZZZ 2014-12-24 11:32 IP:重庆
1、 下载网站:https://journals.prous.com/journals/servlet/xmlxsl/pk_journals.xml_journal_home_pr?p_JournalID=1&p_VolumeID=31 2、下载的文献: 把2009年的和2010年的文献全部下载下来即可,文献大约有300多篇。 Drug Data Report Volume 32 (2010) 和 Volume 31 (2009)   [更多]
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aerfa007 04-10 08:51 IP:未知
格式按照国家局新发布的格式要求。包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、临床评价、工艺文件、质量管理体系文件、检测报告等。   [更多]
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慎独15 2023-02-02 13:26 IP:北京
如题,若有完整的可随时联系,谢谢   [更多]
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guijiang 2023-12-07 16:51 IP:桂林
蒙脱石散一致性评价技术学习模板   [更多]
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qh5018787 2020-07-22 15:59 IP:南京
全套MAH质量管理体系文件及目录 价格可以协商   [更多]
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huanph 2023-02-08 16:02 IP:重庆
 求助中国药典2020英文版电子版本整套资源,价格可商议。   [更多]
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xumengxia 2023-02-09 14:31 IP:重庆
求药物的代谢、吸收、排泄、毒性、理化、转运体数据源网站(具体详见附件,提供的数源网站必须包含附件中标红的部分,其次提供的数据源网站必须是非商业化网站)注:需求内容等相关内容可以联系具体交流   [更多]
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likezwh 2022-07-22 14:29 IP:珠海
方案(资料)应包括以下内容:适用于改良剂型新药(化药、生物药等)如何项目、评估项目,最好以表格形式展现,各项评估指标最好能数字化,或有依据。方案(资料)需在6年内应用于5个项目以上立项,具体立项内容可删。最好是word文档   [更多]
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likezwh 2022-07-22 14:38 IP:珠海
包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件(非GMP,如研发部管理制度、项目管理、立项管理、项目报价等)一、药学研究全套文件范本(必须),如工艺研究方案、研究记录、标准管理类文件、质量研究方案、研究记录等、文件控制等。二、研发部管理文件,如项目管理。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、所提供文件最好是word格式   [更多]
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魔法少女小原 2021-03-23 13:14 IP:圣何塞
这个项目查不到任何标准,能提供的话价格可以商量   [更多]
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