Kutter 2023-03-13 11:11 IP:德阳
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dreamalwayhxj 2023-03-10 09:44 IP:常州
1、全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为管理规范类和sop类;2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求,最好检查已通过的;3、包括但不限于:主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)和相关记录等;4、需要有需要配套规范的文件体系配合的,需提供体系名称,比如实际操作文件体系名称;   [更多]
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qsm1991 2023-03-09 09:37 IP:重庆
收集国家药品审评中心2022年发布的政策文件,指导原则文件。收集的文件按指定格式进行处理和提取。不能出现遗漏。   [更多]
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qsm1991 2023-03-01 09:06 IP:重庆
收集国家药品审评中心2021年发布的政策文件,指导原则文件。收集的文件按指定格式进行处理和提取。不能出现遗漏。   [更多]
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zhangrongrui1986 2023-02-27 10:46 IP:苏州
求购硫辛酸EP最新标准   [更多]
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zhangrongrui1986 2023-02-27 10:44 IP:苏州
求购硫辛酸USP最新标准。   [更多]
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luming507 2023-02-23 17:53 IP:长沙
请教 化学药品注册现场核查及GMP符合性检查汇报PPT   [更多]
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nongzr123456 2023-02-22 14:40 IP:广州
求购地夸磷索钠滴眼液质量信息(J..X..,清晰电子版   [更多]
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木有兔子 2023-02-15 11:17 IP:台州
要求PDF格式,2015年,越详细越好   [更多]
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qinr123 2023-02-14 13:41 IP:XX
中华中医药学会团体标准《上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范》(T/CACM 1370.1~6-2021)   [更多]
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