shuiyue 02-24 16:12 IP:济南
1、5年内新通过GMP复核性检查的或5年内新获得液氧注册批件的体系;2、体系文件要有目录、文件内容要全,应包含人员、设备、物料、文件管理等全部管理文件及规程;3、企业具体名称、人名、设备型号等具体信息可以删掉,但应保持文件整体完整;要求时间:请在2025年3月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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liaominjie 02-24 08:21 IP:荆门
需要气相液相色谱中出现异常峰的管理制度。包含了清晰验证中的异常峰管理、残留溶剂的异常峰管理(基因毒)等。   [更多]
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guijiang 02-21 15:01 IP:南宁
液体制剂药品共线评估和清洁验证模版最好有开发验证的模板   [更多]
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Mr666lee 02-21 11:28 IP:成都
标准来源: 进口药品复核标准汇编2002年吸入用复方异丙托溴铵溶液 【注册证号】 H20020433(第763页)【英 文 名】 Compound Ipratropium Bromide Solution for Inhalation【生产厂商】 英国 Boehringer Ingelheim Limited【标 准 号】 JX19990360已有新版JX20100077标准,但是没有杂质结构式信息,寻找老版标准是否有杂质结构式,要求有杂质BA686BR、BIRT0109BR、BIRJ0416BR、BIRJ0420BR结构式,如果没有的话,还是就不能认定有效哦!   [更多]
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maweiba6789 02-20 15:27 IP:未知
需求:原研公司VIFOR的原料药质量信息   [更多]
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Doris_huan 02-20 10:34 IP:重庆
求购以基因工程大肠杆菌的微生物发酵原料药模版资料,最好是氨基酸类的价格可商议   [更多]
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wangjie453347735 02-18 15:37 IP:重庆
盐酸异丙肾上腺素注射液通过一致性评价说明书   [更多]
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15060076339web900 02-17 10:52 IP:厦门
求购一份肠内营养乳剂生产工艺信息表,包括7个附件   [更多]
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wangjie453347735 02-13 15:28 IP:重庆
国药准字H20244337 ,盐酸异丙肾上腺素注射液,1ml:0.2mg,上市许可持有人石家庄四药有限公司   [更多]
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