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八月的天气呀
2023-10-14 10:40
IP:肇庆
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求购2020年版临床用药须知:化学药和生物制品卷
1、《中华人民共和国药典临床用药须知:化学药和生物制品卷》(2020年版),电子版。2、内容完整、清晰,不得缺页少页。
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sunyunkai
2023-10-13 12:41
IP:常州
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◆
需要dereknexus和Sarahnexus预测2个潜在基因毒性杂质(含肼基结构)
要求:共2个杂质预测基因毒性,能出一个预测结果报告。尽量用新版本软件。谢谢!待预测的两个杂质结构.docx
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qsm1991
2023-10-13 11:20
IP:重庆
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医药政策文件收集
收集国家药品审评中心、国家药监局、地方药监局2023年发布的政策文件,指导原则文件等。收集的文件按指定格式进行处理和提取,按月度数据汇总提交。不能出现遗漏,若发现遗漏按照约定扣除相应费用。
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过客rgkn
2023-10-13 10:24
IP:北京
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求购吸入用盐酸氨溴索溶液进口注册信息
求购吸入用盐酸氨溴索溶液进口注册标准
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zhangquanjing
2023-10-12 21:05
IP:潍坊
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求艾考糊精透析液质量、注册信息
艾考糊精透析液质量标准(YBH10872021)、检测方法和原料药注册信息
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王凤珍1990
2023-10-12 13:52
IP:南京
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求购思诺思(酒石酸唑吡坦片)进口质量信息一份
求购思诺思(酒石酸唑吡坦片)进口注册标准(进口药品复核标准汇编2001年(上533页))一份
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jiexu99
2023-10-12 10:53
IP:上海
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求购聚乙二醇钠钾散(也叫做复方聚乙二醇电解质散)进口质量信息一份,PDF版;
求购聚乙二醇钠钾散(也叫做复方聚乙二醇电解质散)进口注册标准一份,PDF版;
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我是大妹啊123
2023-10-11 11:00
IP:绥化
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质量手册部分内容撰写
质量手册中药物警戒部分及药品全生命周期部分撰写
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kuanghua007
2023-10-10 15:24
IP:海口
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求一份药品研发企业近几年的制剂中试批或确认批研究总结报告模板,谢谢!
如题,求一份药品研发企业近几年的制剂中试批或确认批研究总结报告模版(注射剂总结报告最好,可以为具体品种的总结报告,不过最好为word版),谢谢!
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king957
2023-10-10 11:40
IP:重庆
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300元悬赏2016年1月1日之后不批准的药品注册信息
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 (以单个批件形式提交)3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励150元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据
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