xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP:淮北
具体要求:求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
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peng1979 2023-05-08 15:28 IP:未知
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hezhi123456 2023-05-08 14:55 IP:长沙
鼻腔护理或者健康监测类II类有源医疗器械   [更多]
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hyfinechemical 2023-05-08 09:39 IP:长沙
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hyfinechemical 2023-05-08 09:36 IP:长沙
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guaimei 2023-05-06 16:37 IP:上海
生物制剂药品研发质量管理文件一套,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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西瓜跳跳跳糖 2023-05-06 15:56 IP:常州
北京长木谷“医学图像处理软件”说明书,注册证号:京械注准20202210233   [更多]
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tangrui904 2023-05-06 13:52 IP:未知
《湖南省中药饮片炮制规范》(2021年版)电子版全件一份   [更多]
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bebirdba 2023-05-06 08:39 IP:未知
需要调研乙酰半胱氨酸注射液的关键核心专利,比如化合物、晶型、制剂、适应症等专利   [更多]
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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP:乌鲁木齐
1、完善的中药临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。2、申报单位临床试验管理文件体系   [更多]
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