承若 2023-03-04 11:44 IP:苏州
求购美沙拉秦肠溶片质量信息,20190058,尽量完整,字迹不要被遮挡   [更多]
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GL453A 2023-03-03 17:49 IP:天津
求购一套外资CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人员:曾经服务于Global 前10的CRO公司,有一定的多中心临床试验监查经验。文件要求数量:1套文件内容包括:药品管理、物资管理、人员管理、中心培训管理、研究中心文件夹管理工具、中心仪器管理、耗材管理、中心费用管理、AE和CM管理、ICF跟踪管理等。如果工具优秀完整,赏金可以增加!   [更多]
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Livest 2023-03-03 11:45 IP:上海
委托CRO进行药学研究开发,研究完成后核对CRO移交资料的目录清单,最好按阶段排列   [更多]
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cao1119734085 2023-03-03 09:35 IP:宁波
求化药注射剂(水针)3类或4类 M4格式全套申报资料模板一份,可删除核心数据;最好是word格式,可作为申报模板;   [更多]
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LZBIRNE 2023-03-01 18:31 IP:兰州
dereknexus和Sarahnexus,预测2个小分子的基因毒性,尤其是微核试验。物质信息见附件。需要报告物质信息.docx   [更多]
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chengjun123 2023-03-01 16:05 IP:贵阳
求购一份二类医疗器械——重组胶原蛋白敷料的注册资料和生产技术资料。包含:1、全套注册申报资料。200元2、全套生产技术资料:包括工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。300元   [更多]
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s18220376932 2023-03-01 15:57 IP:XX
混悬型乳膏剂;要全套的注册申报资料模板(数据等需要保密的可删);   [更多]
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chengjun123 2023-03-01 15:53 IP:贵阳
一类产品——穴位压力刺激贴,产品备案、生产备案全套资料   [更多]
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qsm1991 2023-03-01 09:06 IP:重庆
收集国家药品审评中心2021年发布的政策文件,指导原则文件。收集的文件按指定格式进行处理和提取。不能出现遗漏。   [更多]
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追寻诗与远方 2023-02-28 20:34 IP:苏州
求购适合医疗器械CRO公司的全套质量管理体系文件,要求:源自知名企业,体系已经过多年良好且规范运行;符合最新医疗器械GCP及各项法规要求;符合iso 9001;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。   [更多]
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