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13896734416ph342
2023-01-13 10:42
IP：重庆
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求助中国药典CP2020英文版相关资源
需求中国药典CP2020英文版全本资源或者指定章节，详情可沟通
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xumengxia
2023-01-11 15:54
IP：重庆
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求药代动力学数据资源
需求目前全球已上市和临床在研化药的药代动力学数据资源，其中提供的信息需包含表中的数据内容（注：数据信息需要有一定的准确性，可提供相关网站链接，也可以提供具体数据）需求内容详情.xlsx备注：需求内容等相关内容可以联系具体交流
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1
qmsjyff
2023-01-11 14:38
IP：济南
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求购标准信息
求购农业农村部在2018.08.30日发的《中华人民共和国农业农村部公告第58号》，里面的非泼罗尼滴剂的标准。注册证书号是（2013）新兽药证字43号
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2
陈艳211118
2023-01-09 20:58
IP：济南
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求购最新研发管理体系质量文件
具体要求最新药物研发中心质量管理体系文件，包括组织机构和管理职责，人员培训管理；物料系统管理，设施设备系统管理，实验室控制系統管理，包括样品管理、检验数据管理和记录，等，质量系统，工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等，文件及记录的餐理，供应商管理、偏差管理、内部审计等，合成工艺交接方来、合成工艺交接报告、质量研究文献综述、质量研究预实验方案，质量研究预实段报告、对照品及杂质标定、制剂质量标准草累及起草说明、原料药质量标准草案及起草说明、杂质追踪方案、杂质追踪报告、原料药稳定性研究方案、原料药稳定性研究报、制剂稳定性研究方案、制剂稳定性研究报告等文件
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昊天1993
2023-01-07 14:35
IP：临沂
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求购最新的M4CTD格式的原料药申报资料模板
求购最新的M4CTD格式的原料药申报资料模板，关键工艺的部分可以涂黑
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1
king957
2023-01-06 15:14
IP：重庆
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500元悬赏2016年1月1日之后不批准的药品注册信息
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 （以单个批件形式提交）3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据
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king957
2023-01-06 15:13
IP：重庆
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300元悬赏2018年1月1日之后批准的药品注册信息
具体要求：1.悬赏2018年1月1日之后批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息，以附件形式提交（以单个批件的形式提交） 3.核实后如果正确，每个奖励15元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据
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qjp13139897
2023-01-03 16:39
IP：合肥
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枸橼酸伊沙佐米胶囊进口注册信息
求枸橼酸伊沙佐米胶囊进口注册信息
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lufengqi
2023-01-03 15:26
IP：六安
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求购更昔洛韦滴眼液质量信息一份
用于学习的，求购更昔洛韦滴眼液质量信息。
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likezwh
2023-01-03 13:40
IP：广州
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重金求药品（化药）药学研究（开发）方案（只仅创新药或改良剂型新药）
一、可多人中标，根据资料质量，价格几百至几万元不等。二、具体要求：1.药学研究（研究方案、处方分析、各物为分析、研究设计、正交设计、研究记录）和质量分析研究两部份内容等（最好包括进度管理、项目管理、预算等）药学研究全套文件，而不单单是交给国家药品审评中心的格式，所提供文件最好是word格式。2.最好是无菌复杂制剂。3.如果是中美双报资料更佳。三、研究方案适用于现在药品注册法规。
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工艺技术
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工艺技术
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