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king957
2022-11-18 14:22
IP：重庆
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500元悬赏2016年1月1日之后不批准的药品注册信息
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 （以单个批件形式提交）3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据
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king957
2022-11-18 14:14
IP：重庆
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300元悬赏2018年1月1日之后批准的药品注册信息
具体要求：1.悬赏2018年1月1日之后批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息，以附件形式提交（以单个批件的形式提交） 3.核实后如果正确，每个奖励15元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据
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26
FXL20090307
2022-11-17 17:32
IP：常州
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求购伊布替尼胶囊质量信息
伊布替尼胶囊质量信息 JX20160135或者最新的进口注册标准
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1
18688408483ph368
2022-11-16 08:17
IP：无锡
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求购米尔贝肟吡喹酮片质量标准
需求名称：米尔贝肟吡喹酮片质量标准 具体要求：1、米尔贝肟吡喹酮片（犬、猫）质量标准1份。 要求时间：请在2022年12月之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们
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工艺技术
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18688408483ph368
2022-11-16 08:00
IP：无锡
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求购吡虫啉莫昔克丁滴剂质量标准
详细要求： 需求名称：1、吡虫啉莫昔克丁滴剂（猫用）质量标准1份；2、吡虫啉莫昔克丁滴剂（犬用）质量标准1份。 具体要求：最好是“爱沃克”犬、猫滴剂质量标准；不要提交农业部公告文件。 要求时间：请在2022年12月之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们。
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guowenqiqi
2022-11-15 16:47
IP：广州
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求一份（肠内营养混悬液（SP））的质量信息
质量标准/进口注册标准中需有对氨基酸和短肽类较为详细的测定方法，不限剂型（最好有较详细的色谱条件、对照品选择及质控限度）
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飞飞01
2022-11-15 13:50
IP：深圳
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求购磷酸西格列汀最新的进口注册质量信息
求购磷酸西格列汀和磷酸西格列汀制剂最新的进口注册质量信息
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2
dreamalwayhxj
2022-11-15 08:38
IP：常州
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求药物警戒全套文件
1、全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为管理规范类和sop类；2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求；3、需要有需要配套规范的文件体系名称，药企名称可匿名，比如某某药企的实际操作文件体系；4、包括但不限于：主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理（附风险管理计划模板）；5、最好检查通过的能拿过来进行实际运用的；6、资料确实优秀可行的，可议价
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oogxoo
2022-11-14 17:20
IP：北京
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求购磷酸奥司他韦胶囊最新的质量信息
求购磷酸奥司他韦胶囊最新进口质量信息
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Frontage2019
2022-11-11 16:51
IP：XX
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求购普瑞巴林胶囊进口注册质量信息
求购普瑞巴林胶囊进口注册质量信息
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